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Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
- Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
- Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Tasks
- Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
- Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
- Schulungsprozesse digitalisieren
- Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
- Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
- Präsenz-Schulungen durchführen
- Digitale Schulungsformate durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
- Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
- Regulatorische Compliance sicherstellen
- Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- Excel
- PowerPoint
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHFull-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Med- Wiss. Arzneimittel(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementSaarbrücken
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
- Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
- Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Tasks
- Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
- Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
- Schulungsprozesse digitalisieren
- Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
- Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
- Präsenz-Schulungen durchführen
- Digitale Schulungsformate durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
- Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
- Regulatorische Compliance sicherstellen
- Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- Excel
- PowerPoint
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Med- Wiss. Arzneimittel(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
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