URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteJunior
Saarbrücken
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Your personal AI career agent
URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Saarbrücken
Full-timeTemporary contractOn-siteJunior
Nejo AI Summary
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of URSAPHARM Arzneimittel GmbH and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
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- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
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- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
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Benefits
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Job Security
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Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
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About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
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