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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

Saarbrücken
Full-timeOn-siteJunior

Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.

Requirements

  • Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
  • Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
  • Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
  • Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
  • Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

  • Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
  • GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
  • Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
  • Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
  • GMP-konforme Dokumentation erstellen
  • Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
  • An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
  • Projekte im Aufgabenumfeld mitarbeiten

Education

  • Bachelor's degree

Languages

  • GermanBusiness Fluent
  • EnglishBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • MS-Office

Benefits

Competitive Pay

  • Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag

Job Security

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven

Other Benefits

  • Innovatives und modernes Familienunternehmen

Diverse Work

  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
  • Spannendes Arbeitsumfeld

Mentorship & Coaching

  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung

Career Advancement

  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Informal Culture

  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

    Full-timeTemporary contractOn-siteJunior
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)

    Full-timeOn-siteExperienced
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)

    Full-timeOn-siteManagement
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)

    Full-timeOn-siteExperienced
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)

    Full-timeOn-siteExperienced
    Saarbrücken
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