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Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
- Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
- Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
- GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Projekte im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHFull-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
- Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
- Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
- GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Projekte im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Not a perfect match?
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Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Full-timeOn-siteManagementSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSaarbrücken