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Sachbearbeitung Regulatorische Dokumentation(m/w/x)
Pflege und Verwaltung regulatorischer Dokumentationen sowie Erstellung von Produktinformationsdateien für hochwertige Gesundheitsprodukte. Erste Erfahrung in der Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz mit vielseitigen Tätigkeiten.
Requirements
- Ausbildung als CTA, PTA, PKA, Pharmakant/in oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten
- Strukturierte, sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise
- Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten
- Sicherer Umgang mit Datenbanken und MS Office
- Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Englischkenntnisse von Vorteil
Tasks
- Regulatorische Dokumentationen pflegen, aktualisieren und verwalten
- Produktinformationsdateien (PIF) erstellen und aktualisieren
- Daten in Kosmetik-Datenbanken und internen Systemen anlegen, pflegen und Qualität sichern
- CPNP-Meldungen vorbereiten und durchführen
- SOPs und weitere Qualitätsdokumente pflegen
- Bei Audits unterstützen (Vorbereitung, Dokumente, Follow-up)
- Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit aller Unterlagen sicherstellen
- Schnittstellenkommunikation durchführen
- Interne Übersichten, Dokumentenlisten und Nachweise erstellen und pflegen
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Basic
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHFull-timeOn-siteJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedSaarbrücken
Sachbearbeitung Regulatorische Dokumentation(m/w/x)
Pflege und Verwaltung regulatorischer Dokumentationen sowie Erstellung von Produktinformationsdateien für hochwertige Gesundheitsprodukte. Erste Erfahrung in der Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz mit vielseitigen Tätigkeiten.
Requirements
- Ausbildung als CTA, PTA, PKA, Pharmakant/in oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten
- Strukturierte, sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise
- Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten
- Sicherer Umgang mit Datenbanken und MS Office
- Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Englischkenntnisse von Vorteil
Tasks
- Regulatorische Dokumentationen pflegen, aktualisieren und verwalten
- Produktinformationsdateien (PIF) erstellen und aktualisieren
- Daten in Kosmetik-Datenbanken und internen Systemen anlegen, pflegen und Qualität sichern
- CPNP-Meldungen vorbereiten und durchführen
- SOPs und weitere Qualitätsdokumente pflegen
- Bei Audits unterstützen (Vorbereitung, Dokumente, Follow-up)
- Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit aller Unterlagen sicherstellen
- Schnittstellenkommunikation durchführen
- Interne Übersichten, Dokumentenlisten und Nachweise erstellen und pflegen
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Basic
Tools & Technologies
- MS Office
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Other Benefits
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedSaarbrücken