URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteJunior
Saarbrücken
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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Med- Wiss. Arzneimittel(m/w/x)
Saarbrücken
Full-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Wissenschaftliche Begleitung präklinischer und klinischer Studien für Marken-Gesundheitsprodukte. Naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium erforderlich, Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs von Vorteil. Stabiler Arbeitsplatz bei Hersteller von Marken-Gesundheitsprodukten.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Idealerweise Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, hohes Maß an Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Tasks
- Präklinische und klinische Studien planen
- Präklinische und klinische Studien koordinieren
- Präklinische und klinische Studien wissenschaftlich begleiten
- Studienunterlagen erstellen
- Studienunterlagen reviewen
- Mit externen Partnern austauschen
- Studienergebnisse bewerten
- Zulassungsrelevante Dokumente erstellen
- Zulassungsrelevante Dokumente pflegen
- Zulassungsrelevante Dokumente freigeben
- An der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Aktuelle Studienlage recherchieren
- Wissenschaftliche Daten bewerten
- Mit Zulassung, Qualität, Marketing und F&E zusammenarbeiten
- Mit externen wissenschaftlichen Partnern zusammenarbeiten
- Regulatorische, wissenschaftliche und therapeutische Entwicklungen überwachen
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen zu Arzneimitteln recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen, Ärzt:innen und Apotheken beantworten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GCP
- ISO 14155
- PubMed
Benefits
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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Not a perfect match?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Pharmakovigilanz(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSaarbrücken - AstraZeneca
Therapy Area Specialist / Pharmareferent Respiratory(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedAachen, Trier, Saarbrücken, Hamburg - Eßmann Personalberatung
Pharmareferent - ZNS(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedKoblenz, Trier, Idar-Oberstein, Saarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedSaarbrücken
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Nejo AI Summary
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Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches FH-Studium, Life Science oder vergleichbar
- Idealerweise Berufserfahrung in Medical Scientific Affairs, Arzneimittelzulassung oder klinischer Forschung
- Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Analyse komplexer Fragestellungen und medizinischer Kommunikation
- Kenntnisse relevanter Regularien (GCP, ISO 14155)
- Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur (PubMed, Studienrecherche)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise, strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, hohes Maß an Genauigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Tasks
- Präklinische und klinische Studien planen
- Präklinische und klinische Studien koordinieren
- Präklinische und klinische Studien wissenschaftlich begleiten
- Studienunterlagen erstellen
- Studienunterlagen reviewen
- Mit externen Partnern austauschen
- Studienergebnisse bewerten
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- Zulassungsrelevante Dokumente pflegen
- Zulassungsrelevante Dokumente freigeben
- An der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Aktuelle Studienlage recherchieren
- Wissenschaftliche Daten bewerten
- Mit Zulassung, Qualität, Marketing und F&E zusammenarbeiten
- Mit externen wissenschaftlichen Partnern zusammenarbeiten
- Regulatorische, wissenschaftliche und therapeutische Entwicklungen überwachen
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen zu Arzneimitteln recherchieren
- Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Patient:innen, Ärzt:innen und Apotheken beantworten
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GCP
- ISO 14155
- PubMed
Benefits
Job Security
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Diverse Work
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentorship & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Career Advancement
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
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Pharmareferent - ZNS(m/w/x)
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