Catalent, Inc.
Quality Expert / QP Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteSenior
Schorndorf
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CACatalent, Inc.
QP Support Coordinator(m/w/x)
Schorndorf
Full-timeOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
QP Group Mailbox inquiry coordination; study documentation compilation for QP release at a global CDMO. Experience in pharmaceutical company advantageous. Active development of automation and process simplification.
Requirements
- Kaufmännische oder technisch/naturwissenschaftliche Berufsausbildung
- Berufserfahrung in Dokumentenverarbeitung und Kommunikation
- Erfahrung im pharmazeutischen Unternehmen von Vorteil
- Eigenständiges Arbeiten und sehr gute Selbstorganisation
- Sichere Kommunikation im Kunden- und Konzernumfeld
- Sicherer Umgang mit MS Office und TrackWise von Vorteil
- Erfahrung mit GMP-Datenbanksystemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Anfragen der QP Group Mailbox koordinieren und beantworten
- Erforderliche Actions administrativ unterstützen und dokumentieren
- Studiendokumentation für die QP-Freigabe auf Englisch zusammenstellen
- Abteilungsübergreifende Kommunikation zwischen Quality Experts und Teams unterstützen
- Automatisierung und Prozessvereinfachung aktiv weiterentwickeln
- SOPs, Arbeitsanweisungen und Formulare erstellen sowie überarbeiten
- Abweichungen, Reklamationen und CAPAs administrativ bearbeiten
- Funktionsübergreifende Projekte zum Qualitätsmanagement-Ausbau unterstützen
- KPIs erheben und lückenlos dokumentieren
- Chargendokumente einscannen, weiterleiten und systematisch ablegen
- Dokumente ordnungsgemäß archivieren
- Erforderliche QP-Zertifizierungen planen, koordinieren und priorisieren
- Projektarbeitszeiten abrechnen und Forecasts erstellen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- Word
- Excel
- Powerpoint
- TrackWise
- GMP-Datenbanksysteme
Benefits
Learning & Development
- 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Sustainability Focus
- Lokale Initiativen
Other Benefits
- 8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- Angemessene Vorkehrungen bei Behinderung
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of Catalent, Inc. and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Catalent, Inc.
GMP Compliance Coordinator(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedSchorndorf - Catalent
QP Trainee(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedSchorndorf - Catalent, Inc.
Teamleiter Batch Record(m/w/x)
Full-timeOn-siteEntry LevelSchorndorf - Catalent, Inc.
Sachbearbeiter Arbeitsvorbereitung(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteEntry LevelSchorndorf
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Requirements
- Kaufmännische oder technisch/naturwissenschaftliche Berufsausbildung
- Berufserfahrung in Dokumentenverarbeitung und Kommunikation
- Erfahrung im pharmazeutischen Unternehmen von Vorteil
- Eigenständiges Arbeiten und sehr gute Selbstorganisation
- Sichere Kommunikation im Kunden- und Konzernumfeld
- Sicherer Umgang mit MS Office und TrackWise von Vorteil
- Erfahrung mit GMP-Datenbanksystemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Anfragen der QP Group Mailbox koordinieren und beantworten
- Erforderliche Actions administrativ unterstützen und dokumentieren
- Studiendokumentation für die QP-Freigabe auf Englisch zusammenstellen
- Abteilungsübergreifende Kommunikation zwischen Quality Experts und Teams unterstützen
- Automatisierung und Prozessvereinfachung aktiv weiterentwickeln
- SOPs, Arbeitsanweisungen und Formulare erstellen sowie überarbeiten
- Abweichungen, Reklamationen und CAPAs administrativ bearbeiten
- Funktionsübergreifende Projekte zum Qualitätsmanagement-Ausbau unterstützen
- KPIs erheben und lückenlos dokumentieren
- Chargendokumente einscannen, weiterleiten und systematisch ablegen
- Dokumente ordnungsgemäß archivieren
- Erforderliche QP-Zertifizierungen planen, koordinieren und priorisieren
- Projektarbeitszeiten abrechnen und Forecasts erstellen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- Word
- Excel
- Powerpoint
- TrackWise
- GMP-Datenbanksysteme
Benefits
Learning & Development
- 6 globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Sustainability Focus
- Lokale Initiativen
Other Benefits
- 8 weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
- Angemessene Vorkehrungen bei Behinderung
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About the Company
Catalent, Inc.
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
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Sachbearbeiter Arbeitsvorbereitung(m/w/x)
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