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Entwickler(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSenior
Tuttlingen
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Mitarbeiter technische Dokumentation(m/w/x)
Tuttlingen
Full-timeWith Home OfficeExperienced
Nejo AI Summary
Konformitätsprüfung und Erstellung von Dokumenten für Medizinprodukte nach MDR. Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 9001 erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Optionen.
Requirements
- Erfahrung in technischer Dokumentation, vorzugsweise in Medizintechnik
- Gute Kenntnisse der relevanten Normen und Vorschriften (z.B. MDR, ISO 13485, ISO 9001, IEC 62366)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit in Deutsch und Englisch
- Strukturierte Arbeitsweise, hohe Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Offenheit, Freundlichkeit und Geduld
- Freude am Umgang mit Menschen
- Lernbereitschaft
Tasks
- Technische Dokumentationen für Medizinprodukte erstellen
- Technische Dokumentationen pflegen und übersetzen
- Konformität der Dokumentation mit der Medizinprodukteverordnung (MDR) sicherstellen
- Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
- Risikomanagementdokumente erstellen
- Verifikations- und Validierungsprozesse dokumentieren
- Technische Dossiers für die Zulassung von Medizinprodukten unterstützen
- Dokumentationsprozesse und -standards kontinuierlich verbessern
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office-Möglichkeiten
Competitive Pay
- Leistungsgerechte Bezahlung
- Transparente Gehaltsstrukturen
Learning & Development
- Schulungen
- Fortbildungen
Informal Culture
- Offene Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
Team Events
- Starker Zusammenhalt
Other Benefits
- Zusatzversicherungen
Healthcare & Fitness
- Hansefit-Mitgliedschaft
- Betriebliches Gesundheitsprogramm
Company Bike
- Fahrrad- oder E-Bike-Leasing
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Snacks & Drinks
- Kostenloses Mineralwasser
- Frisches Obst
- Snacks
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of Medicon and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- KLS Martin Group
Clinical Affairs Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - KLS Martin Group
Quality Management Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Digital OR(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedNeuhausen ob Eck - Aesculap AG
Software Requirements Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedTuttlingen
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Mitarbeiter technische Dokumentation(m/w/x)
Tuttlingen
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Konformitätsprüfung und Erstellung von Dokumenten für Medizinprodukte nach MDR. Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 9001 erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Optionen.
Requirements
- Erfahrung in technischer Dokumentation, vorzugsweise in Medizintechnik
- Gute Kenntnisse der relevanten Normen und Vorschriften (z.B. MDR, ISO 13485, ISO 9001, IEC 62366)
- Sehr gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit in Deutsch und Englisch
- Strukturierte Arbeitsweise, hohe Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Offenheit, Freundlichkeit und Geduld
- Freude am Umgang mit Menschen
- Lernbereitschaft
Tasks
- Technische Dokumentationen für Medizinprodukte erstellen
- Technische Dokumentationen pflegen und übersetzen
- Konformität der Dokumentation mit der Medizinprodukteverordnung (MDR) sicherstellen
- Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
- Risikomanagementdokumente erstellen
- Verifikations- und Validierungsprozesse dokumentieren
- Technische Dossiers für die Zulassung von Medizinprodukten unterstützen
- Dokumentationsprozesse und -standards kontinuierlich verbessern
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office-Möglichkeiten
Competitive Pay
- Leistungsgerechte Bezahlung
- Transparente Gehaltsstrukturen
Learning & Development
- Schulungen
- Fortbildungen
Informal Culture
- Offene Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
Team Events
- Starker Zusammenhalt
Other Benefits
- Zusatzversicherungen
Healthcare & Fitness
- Hansefit-Mitgliedschaft
- Betriebliches Gesundheitsprogramm
Company Bike
- Fahrrad- oder E-Bike-Leasing
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
Snacks & Drinks
- Kostenloses Mineralwasser
- Frisches Obst
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About the Company
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Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen ist seit über 70 Jahren führend in der Entwicklung und Produktion hochwertiger medizinischer Instrumente und Technologien.
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Clinical Affairs Specialist(m/w/x)
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Quality Management Specialist(m/w/x)
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