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Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Überwachung klinischer Studien für neuartige Therapien, Datenübermittlung und CTMS-Pflege in der forschenden Arzneimittelindustrie. Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor in klinischen Studien mit neuartigen Therapien und ICH-GCP-Kenntnisse erforderlich. Internationale Team-Meetings und flexible Arbeitsgestaltung.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar
- Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie
- Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen
- Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse
- Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen
- Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen
- Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen
- Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbständige Organisation
- Analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Hohe Teamfähigkeit
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen
Tasks
- Klinische Studien im Bereich Zelltherapie monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow-Up-Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums-Auswahl und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- Attraktive Pipeline
Career Advancement
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumfeld
Startup Environment
- Flexible und agile Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- Nachhaltiges Unternehmen
Not a perfect match?
- DE10 AstraZeneca GmbHFull-timeOn-siteExperiencedHamburg
- AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Überwachung klinischer Studien für neuartige Therapien, Datenübermittlung und CTMS-Pflege in der forschenden Arzneimittelindustrie. Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor in klinischen Studien mit neuartigen Therapien und ICH-GCP-Kenntnisse erforderlich. Internationale Team-Meetings und flexible Arbeitsgestaltung.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches Studium oder vergleichbar
- Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie
- Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen
- Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse
- Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen
- Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen
- Verständnis von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen
- Erfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbständige Organisation
- Analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Hohe Teamfähigkeit
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft inkl. Übernachtungen
Tasks
- Klinische Studien im Bereich Zelltherapie monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow-Up-Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums-Auswahl und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- Attraktive Pipeline
Career Advancement
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumfeld
Startup Environment
- Flexible und agile Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- Nachhaltiges Unternehmen
About the Company
AstraZeneca GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
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Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
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Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
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Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
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