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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)

Saarbrücken
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
  • Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
  • Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
  • Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse

Aufgaben

  • Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
  • Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
  • Schulungsprozesse digitalisieren
  • Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
  • Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
  • Präsenz-Schulungen durchführen
  • Digitale Schulungsformate durchführen
  • Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
  • Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
  • Regulatorische Compliance sicherstellen
  • Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken

Berufserfahrung

  • ca. 1 - 4 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Deutschfließend
  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • MS-Office
  • Excel
  • PowerPoint

Benefits

Attraktive Vergütung

  • Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag

Sicherer Arbeitsplatz

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven

Sonstige Vorteile

  • Innovatives und modernes Familienunternehmen

Abwechslungsreiche Aufgaben

  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
  • Spannendes Arbeitsumfeld

Mentoring & Coaching

  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Lockere Unternehmenskultur

  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

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    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)

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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

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    Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)

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    Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)

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