Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
- Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
- Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
- Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
- Schulungsprozesse digitalisieren
- Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
- Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
- Präsenz-Schulungen durchführen
- Digitale Schulungsformate durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
- Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
- Regulatorische Compliance sicherstellen
- Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- Excel
- PowerPoint
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHVollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
- Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
- Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
- Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
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- Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
- Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
- Präsenz-Schulungen durchführen
- Digitale Schulungsformate durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
- Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
- Regulatorische Compliance sicherstellen
- Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
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Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
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