Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Konzeption und Weiterentwicklung von Schulungs- und Qualifizierungskonzepten für GMP-reglementierte Pharmaproduktion. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin erforderlich. 4-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder vergleichbar
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld; erste Erfahrung in Schulung/Training oder Dokumentation von Vorteil
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP)
- Freude an Wissensvermittlung und sicheres Auftreten vor Gruppen
- Ausgeprägte didaktische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Strukturierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Offenheit für bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel und PowerPoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Schulungs- und Qualifizierungskonzepte konzipieren, planen und weiterentwickeln
- Bestehendes Schulungssystem pflegen, ausbauen und optimieren
- Schulungsprozesse digitalisieren
- Schulungsinhalte didaktisch aufbereiten und verbessern
- Regulatorische Anforderungen (GMP) berücksichtigen
- Präsenz-Schulungen durchführen
- Digitale Schulungsformate durchführen
- Wirksamkeitsprüfungen von Schulungsmaßnahmen organisieren, durchführen und auswerten
- Bei Audits und Inspektionen mitarbeiten
- Regulatorische Compliance sicherstellen
- Kennzahlen, Wirksamkeitsprüfungen und Auswertungen im Schulungsmanagement mitwirken
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei URSAPHARM Arzneimittel GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHTechnischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHReferent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken
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- URSAPHARM Arzneimittel GmbHTeamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken