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Neuer Job?Nejo!

Dein persönlicher KI-Karriere-Agent

URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

GMP Documentation Specialist GMP-Compliance(m/w/x)

Saarbrücken
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung

Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für Technik und Produktion in einem Hersteller hochwertiger Gesundheitsprodukte. Abgeschlossene naturwissenschaftliche/technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker oder vergleichbar erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz, Ausführliche und fundierte Einarbeitung.

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von deinem Karriere-Agenten

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Tipps für deine Bewerbung

Anforderungen

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche/technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker oder vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)
  • Berufserfahrung in Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie
  • Erfahrung im Dokumentenmanagement oder QA-/Compliance-nahen Bereichen, GMP-reguliertes Umfeld von Vorteil
  • Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis
  • Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
  • Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten
  • Sehr gute MS Office Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), gute Englischkenntnisse

Aufgaben

  • Dokumentenmanagementsystem für Technik und Produktion über den gesamten Lebenszyklus betreuen
  • Standardarbeitsanweisungen und Formblätter erstellen, überarbeiten und verwalten
  • Prozessanalysen durchführen und Prozessbeschreibungen erarbeiten
  • Das Dokumentensystem GMP-konform weiterentwickeln (digital und papierbasiert)
  • Dokumentenstatus überwachen
  • Dokumentenpakete für Audits und Inspektionen vorbereiten
  • Als Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits fungieren
  • An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen

Berufserfahrung

ca. 1 - 4 Jahre

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung

Sprachen

Deutschverhandlungssicher
Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

MS OfficeGMP

Benefits

Sicherer Arbeitsplatz
  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
  • Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
  • Vielseitige Tätigkeiten
  • Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
  • Ausführliche und fundierte Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
  • Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

Zur Originalanzeige bei URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Über das Unternehmen

UR
PharmaceuticalsSaarbrücken

Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.

?Note
Wie gut ist dein Lebenslauf?

Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.

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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Mitarbeiter für die Chargendokumentationskontrolle(m/w/x)
    Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
    VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJunior
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Stellv. Herstellungsleitung Feste Formen(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtJunior
    Saarbrücken

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