Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHVollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtSaarbrücken
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtSaarbrücken