Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion steriler Darreichungsformen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Sterilherstellung und CCS erforderlich. Attraktive Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, Bachelor of Science (Pharmazie/Biologie/Medizin) oder Bachelor of Engineering (Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik)
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
- Analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis, Projektmanagementerfahrung
- Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- CCS-Programm in der Produktion steriler Darreichungsformen betreuen und umsetzen
- Maßnahmen aus dem CCS-Programm ableiten
- Bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen mitarbeiten
- Notwendige Maßnahmen mit Fachbereichen abstimmen
- An Maßnahmen zur Prozessverbesserung mitwirken
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Als Ansprechpartner:in bei Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Bei Projekten im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
- Fundierte fachliche Einarbeitung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei URSAPHARM Arzneimittel GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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- URSAPHARM Arzneimittel GmbHIngenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHTechnischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHGMP Documentation Specialist GMP-Compliance(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHTeamleiter Produktionsvorbereitung/Reinraumlogistik(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHReferent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtJuniorSaarbrücken