Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
- Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
- Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
- GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
- GMP-konforme Dokumentation erstellen
- Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
- Projekte im Aufgabenumfeld mitarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbHVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSaarbrücken
Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen und Reinräume im GMP-Umfeld. Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld erforderlich. Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium/Bachelor in Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichem
- Erste Erfahrung in Validierung/Qualifizierung im GMP-Umfeld, idealerweise Erfahrung in Validierung computergestützter Systeme
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Teamorientierte Arbeitsweise, selbständiges und eigeninitiatives Handeln
- Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien planen, durchführen und auswerten
- GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungspläne (DQ-IQ-OQ-PQ) erstellen
- Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld planen und durchführen
- Qualifizierungs- und Validierungsberichte erstellen
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- Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits sein
- An Kunden- und Behördenaudits teilnehmen
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Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Spannendes Arbeitsumfeld
Mentoring & Coaching
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Über das Unternehmen
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Noch nicht perfekt?
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Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Schulungsreferent Validierung/Qualifizierung im Bereich Produktion & Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Produktionsvorbereitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSaarbrücken