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Neuer Job?Nejo!

Dein persönlicher KI-Karriere-Agent

URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Assistenz Leitung QK(m/w/x)

Saarbrücken
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung

Planung, Durchführung und Auswertung mikrobiologischer und physikalisch-chemischer Qualitätsprüfungen unter GMP-Bedingungen für Markenprodukte im Gesundheitswesen. Fachhochschulstudium in Bio-/Pharmatechnik oder vergleichbar erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.

Deine Match-Analyse

von deinem Karriere-Agenten

Warum dieser Job zu dir passt

Mögliche Lücken

Tipps für deine Bewerbung

Anforderungen

  • Fachhochschulstudium in Bio-/Pharmatechnik, Angewandter Pharmazie oder vergleichbar
  • Erste Kenntnisse in instrumenteller Analytik (spektroskopische/chromatographische Verfahren) und/oder pharmazeutischer Mikrobiologie
  • Erfahrungen bei Prüfung von Arzneimitteln/Medizinprodukten und/oder in pharmazeutischer Produktion (aseptische Herstellung) wünschenswert
  • Erste Kenntnis der GMP-Richtlinien, ICH-Guidelines und Normen für Medizinprodukte
  • Freude an praktischen Labortätigkeiten
  • Ausgeprägtes analytisches und Qualitätsbewusstsein
  • Verantwortungs- und Terminbewusstsein
  • Gute MS-Office Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse

Aufgaben

  • Prozesse der pharmazeutischen Qualitätskontrolle erlernen
  • Überwachung und Bewertung der Produktqualität unter GMP-Bedingungen begleiten
  • Mikrobiologische Qualitätsprüfungen planen, durchführen und auswerten
  • Physikalisch-chemische Qualitätsprüfungen planen, durchführen und auswerten
  • Notwendige Dokumentationen erstellen
  • Analysenmethoden erarbeiten, optimieren und etablieren
  • Prozessabläufe erarbeiten, optimieren und etablieren
  • Validierungen erarbeiten, optimieren und etablieren
  • SOPs erstellen und überarbeiten
  • Kunden- und Behördenaudits begleiten
  • Analytische Untersuchungen im Rahmen von Herstellprozessvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • Analytische Untersuchungen im Rahmen von sonstigen Prozessvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • Stabilitätsuntersuchungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • Methodenvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • OOS-Verfahren planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • Abweichungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
  • Fachliche Bewertung der Produktqualität erlernen
  • Qualifizierungsprozess neuer Mitarbeiter:innen unterstützen
  • Training neuer Mitarbeiter:innen planen und durchführen
  • Schulung neuer Mitarbeiter:innen planen und durchführen

Berufserfahrung

ca. 4 - 6 Jahre

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Sprachen

Deutschfließend
Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

MS-Office

Benefits

Sicherer Arbeitsplatz
  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven
Sonstige Vorteile
  • Innovatives und modernes Familienunternehmen
Abwechslungsreiche Aufgaben
  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
Mentoring & Coaching
  • Fundierte fachliche Einarbeitung
Karriere- und Weiterentwicklung
  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
  • Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen

Von Nejo automatisch aufbereitet

Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

Zur Originalanzeige bei URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Über das Unternehmen

UR
PharmaceuticalsSaarbrücken

Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.

?Note
Wie gut ist dein Lebenslauf?

Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.

Du hast noch keinen Lebenslauf?

Noch nicht perfekt?

  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Laborant mikrobiologische Qualitätskontrolle(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Analytiker in der mikrobiol. Qualitätskontrolle(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtManagement
    Saarbrücken
  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH
    Stellv. Herstellungsleitung Feste Formen(m/w/x)
    Vollzeitnur vor OrtSenior
    Saarbrücken

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