Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Planung, Durchführung und Auswertung mikrobiologischer und physikalisch-chemischer Qualitätsprüfungen unter GMP-Bedingungen für Markenprodukte im Gesundheitswesen. Fachhochschulstudium in Bio-/Pharmatechnik oder vergleichbar erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.
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Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Fachhochschulstudium in Bio-/Pharmatechnik, Angewandter Pharmazie oder vergleichbar
- Erste Kenntnisse in instrumenteller Analytik (spektroskopische/chromatographische Verfahren) und/oder pharmazeutischer Mikrobiologie
- Erfahrungen bei Prüfung von Arzneimitteln/Medizinprodukten und/oder in pharmazeutischer Produktion (aseptische Herstellung) wünschenswert
- Erste Kenntnis der GMP-Richtlinien, ICH-Guidelines und Normen für Medizinprodukte
- Freude an praktischen Labortätigkeiten
- Ausgeprägtes analytisches und Qualitätsbewusstsein
- Verantwortungs- und Terminbewusstsein
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Prozesse der pharmazeutischen Qualitätskontrolle erlernen
- Überwachung und Bewertung der Produktqualität unter GMP-Bedingungen begleiten
- Mikrobiologische Qualitätsprüfungen planen, durchführen und auswerten
- Physikalisch-chemische Qualitätsprüfungen planen, durchführen und auswerten
- Notwendige Dokumentationen erstellen
- Analysenmethoden erarbeiten, optimieren und etablieren
- Prozessabläufe erarbeiten, optimieren und etablieren
- Validierungen erarbeiten, optimieren und etablieren
- SOPs erstellen und überarbeiten
- Kunden- und Behördenaudits begleiten
- Analytische Untersuchungen im Rahmen von Herstellprozessvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- Analytische Untersuchungen im Rahmen von sonstigen Prozessvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- Stabilitätsuntersuchungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- Methodenvalidierungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- OOS-Verfahren planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- Abweichungen planen, durchführen, auswerten und dokumentieren
- Fachliche Bewertung der Produktqualität erlernen
- Qualifizierungsprozess neuer Mitarbeiter:innen unterstützen
- Training neuer Mitarbeiter:innen planen und durchführen
- Schulung neuer Mitarbeiter:innen planen und durchführen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
- Langfristige Perspektiven
- Innovatives und modernes Familienunternehmen
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
- Fundierte fachliche Einarbeitung
- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens URSAPHARM Arzneimittel GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei URSAPHARM Arzneimittel GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
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