CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Visp
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
LO
LonzaQA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtJunior
Beschreibung
You will ensure manufacturing excellence by meticulously reviewing batch documentation and collaborating with cross-functional teams to maintain high quality standards and compliance.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Degree in Biology, Chemistry, Biotechnology, or related field
- •Advantageous experience in GMP pharmaceutical or API industry
- •Ability to identify non-compliance and quality gaps
- •Structured, precise, and well-organized working attitude
- •Openness to new ideas and suggestions
- •Agile, highly motivated, and dynamic drive
- •Business fluent English
- •Preferred good command of German
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Aufgaben
- •Review executed batch records and production documentation
- •Examine test procedures, raw data, and logbooks
- •Ensure documentation completeness to support batch releases
- •Evaluate batch record comments with operations and QA managers
- •Support deviations and investigations for review observations
- •Collect and evaluate regular KPI data
- •Write and revise SOPs within your area of expertise
- •Collaborate with quality and operations functions
Tools & Technologien
GMPAPI
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •High performance compensation programs
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- •Dynamic working culture
Sinnstiftende Arbeit
- •Inclusive and ethical workplace
Sonstige Vorteile
- •Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
(Senior) QA Operations Specialist, Small Molecules (Large Scale)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
Senior QA Automation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
Batch Record Reviewer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp
LO
LonzaQA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtJunior
Neuer Job?Nejo!
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Beschreibung
You will ensure manufacturing excellence by meticulously reviewing batch documentation and collaborating with cross-functional teams to maintain high quality standards and compliance.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Degree in Biology, Chemistry, Biotechnology, or related field
- •Advantageous experience in GMP pharmaceutical or API industry
- •Ability to identify non-compliance and quality gaps
- •Structured, precise, and well-organized working attitude
- •Openness to new ideas and suggestions
- •Agile, highly motivated, and dynamic drive
- •Business fluent English
- •Preferred good command of German
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Aufgaben
- •Review executed batch records and production documentation
- •Examine test procedures, raw data, and logbooks
- •Ensure documentation completeness to support batch releases
- •Evaluate batch record comments with operations and QA managers
- •Support deviations and investigations for review observations
- •Collect and evaluate regular KPI data
- •Write and revise SOPs within your area of expertise
- •Collaborate with quality and operations functions
Tools & Technologien
GMPAPI
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •High performance compensation programs
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- •Dynamic working culture
Sinnstiftende Arbeit
- •Inclusive and ethical workplace
Sonstige Vorteile
- •Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp - Lonza
(Senior) QA Operations Specialist, Small Molecules (Large Scale)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
Senior QA Automation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
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Batch Record Reviewer(m/w/x)
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