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CH
CH12 Lonza AG
letzten Monat

QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)

Visp
VollzeitVor Ort

Beschreibung

In this role, you will work closely with various Quality and Operations teams to ensure compliance in manufacturing activities. Daily tasks will involve reviewing batch records, managing quality documentation, and collaborating with customers on automation topics.

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Anforderungen

  • Basic GMP knowledge
  • University degree in Biology, Biotechnology, Life Science, or similar educational background
  • Basic understanding of GMP and bioprocess manufacturing
  • Ability to identify non-compliance and gaps from Quality standards
  • Professional fluency in English and basic German proficiency or willingness to learn
  • Structured, precise, and well-organized working attitude; open-minded and pragmatic for new ideas and suggestions

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Aufgaben

  • Review executed electronic batch records in MES Syncade
  • Participate in MES Syncade Recipe change management
  • Collaborate with the Operations team to clarify ambiguities in batch records
  • Manage Quality Records for Batch Record review observations
  • Ensure completeness of documentation for batch release
  • Engage with customers on batch record review and automation topics
  • Collect and evaluate KPI data regularly

Sprachen

Englischverhandlungssicher

DeutschGrundkenntnisse

Benefits

Sonstige Vorteile

  • Lifestyle benefits
  • Relocation assistance

Familienfreundlichkeit

  • Family benefits

Mitarbeiterrabatte

  • Leisure benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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