Lonza
QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
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CHCH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Visp
VollzeitVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Reviewing executed electronic batch records in MES Syncade for bioprocess manufacturing. University degree in Life Science or similar, with GMP knowledge and professional English fluency, required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Basic GMP knowledge
- University degree in Biology, Biotechnology, Life Science, or similar educational background
- Basic understanding of GMP and bioprocess manufacturing
- Ability to identify non-compliance and gaps from Quality standards
- Professional fluency in English and basic German proficiency or willingness to learn
- Structured, precise, and well-organized working attitude; open-minded and pragmatic for new ideas and suggestions
Aufgaben
- Review executed electronic batch records in MES Syncade
- Participate in MES Syncade Recipe change management
- Collaborate with the Operations team to clarify ambiguities in batch records
- Manage Quality Records for Batch Record review observations
- Ensure completeness of documentation for batch release
- Engage with customers on batch record review and automation topics
- Collect and evaluate KPI data regularly
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Lifestyle benefits
- Relocation assistance
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Mitarbeiterrabatte
- Leisure benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Senior QA Automation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - Lonza
Senior Batch Record Reviewer(m/w/x)
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Senior QA Specialist(m/w/x)
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QA Batch Record Reviewer, Microbial(m/w/x)
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QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Reviewing executed electronic batch records in MES Syncade for bioprocess manufacturing. University degree in Life Science or similar, with GMP knowledge and professional English fluency, required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Basic GMP knowledge
- University degree in Biology, Biotechnology, Life Science, or similar educational background
- Basic understanding of GMP and bioprocess manufacturing
- Ability to identify non-compliance and gaps from Quality standards
- Professional fluency in English and basic German proficiency or willingness to learn
- Structured, precise, and well-organized working attitude; open-minded and pragmatic for new ideas and suggestions
Aufgaben
- Review executed electronic batch records in MES Syncade
- Participate in MES Syncade Recipe change management
- Collaborate with the Operations team to clarify ambiguities in batch records
- Manage Quality Records for Batch Record review observations
- Ensure completeness of documentation for batch release
- Engage with customers on batch record review and automation topics
- Collect and evaluate KPI data regularly
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
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- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
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- Relocation assistance
Familienfreundlichkeit
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Mitarbeiterrabatte
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Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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QA Batch Record Reviewer, Microbial(m/w/x)
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