Analyse von Reinraumprozessen und Optimierung des Probenmanagements für mikrobiologische Labore bei Life-Science-Konzern mit Standorten auf drei Kontinenten. Studium der Biologie oder Pharmazie sowie Kenntnisse in R-Script oder Python erforderlich. Datenanalyse-Fokus mit Excel und R/Python in dynamischer Arbeitskultur.

Strategic oversight of cross-functional manufacturing initiatives across a global network of life science production sites. Extensive background in program management and biological sciences or biochemical engineering required. High-level leadership alignment and decision-making support for the SPM Ops Head.

Störungsbehebung, präventive Instandhaltung und Kalibrierung von Messmitteln an EMR-Anlagen bei Life-Science-Konzern mit Standorten auf drei Kontinenten. Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker, Elektroinstallateur oder Automatiker EFZ erforderlich. Umzugsunterstützung bei Wohnortwechsel, Arbeit im 4-Schicht-Betrieb.

Mahlzeitenausgabe am Buffet, Kassenbedienung und Tagesabschluss in einem Personalrestaurant. Berufserfahrung in der Gastronomie oder im Dienstleistungssektor erforderlich. 16 Wochen Mutterschaftsurlaub und überobligatorische Unfalldeckung.

As a functional lead, you will drive site-wide CSV governance and data integrity. You'll balance strategic decision-making with hands-on project oversight to ensure the site remains inspection-ready.

In diesem Praktikum begleitest du die Haltbarkeitsprüfungen biologischer sowie chemischer Produkte und stellst durch deine präzise Dokumentation die Einhaltung hoher GMP-Standards sicher.

You will ensure operational excellence by managing compliance documentation and CAPA processes, while coordinating cross-functional changes to keep systems inspection-ready.

You will ensure manufacturing excellence by meticulously reviewing electronic batch records and resolving execution issues to guarantee that every product meets strict quality standards.

You will play a vital role in maintaining quality by investigating deviations and identifying root causes. Your work ensures cGMP compliance while driving process improvements across the organization.

You will drive microbial downstream process development by leading technical projects, coordinating cross-functional teams, and implementing innovative technologies to ensure scientific excellence.

In dieser Rolle koordinierst du die Reinigung im GMP-Umfeld und führst dein Team sicher durch den Biobereich. Du stellst die Qualität sowie Arbeitssicherheit sicher und packst bei Bedarf auch selbst mit an.

In dieser Rolle sicherst du die Anlagenverfügbarkeit durch geschickte EMR-Instandhaltung und leitest technische Projekte, während du Prozesse und Dokumentationen im Engineering-Team stetig optimierst.

In dieser Rolle hältst du die EMR-Anlagen am Standort Visp instand und sorgst für reibungslose Abläufe. Du nimmst Systeme selbstständig in Betrieb und gibst dein Fachwissen an Lernende weiter.

In dieser Rolle steuerst du komplexe Produktionsabläufe und leitest dein Team sicher an, während du durch strategische Investitionsprojekte und nachhaltige Anlagenoptimierung den technischen Erfolg des Standorts prägst.

As the strategic architect of technical operations in Visp, you will lead a high-caliber team to ensure seamless technology transfers and robust manufacturing processes that prioritize patient safety.

As a functional lead, you will drive equipment standardization and manage large-scale manufacturing projects, ensuring technical excellence across the company's complex production units.

As the central point of contact for the company's customers, you will drive projects forward by coordinating internal teams and managing complex deliverables from kick-off to final delivery.

You will play a vital role in the Biologics organization by supporting the MSAT expert with technical documentation and data verification to ensure successful vaccine process validation.

In dieser Rolle begleitest du pharmazeutische Produktionskampagnen technisch wie organisatorisch. Du stellst die Qualität im Bereich Bioconjugates sicher und unterstützt das Team durch fachliche Schulungen.

In dieser Rolle steuerst du die Produktion sowohl direkt an den Anlagen als auch über die Messwarte. Du sorgst für reibungslose Abläufe, behebst Störungen und nutzt moderne IT-Systeme für die Dokumentation.

In dieser Rolle gestaltest du moderne Biotech-Produktionsanlagen mit, indem du die Instandhaltung koordinierst, technische Projekte leitest und Prozesse unter cGMP-Standards kontinuierlich optimierst.

In dieser Schlüsselrolle gestaltest du die elektrische Infrastruktur des Unternehmens mit, indem du anspruchsvolle Projekte leitest und zukunftsweisende Werkstandards aktiv weiterentwickelst.

You will ensure manufacturing excellence by meticulously reviewing batch documentation and collaborating with cross-functional teams to maintain high quality standards and compliance.

You will play a pivotal role in ensuring drug product quality by providing shop floor oversight, managing complex quality records, and representing the QA function during critical regulatory audits.