CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Visp
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LOLonza
Senior QA Automation Specialist(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Quality assurance for electronic batch records and master production records within GMP pharmaceutical/API production. Solid experience in GMP pharmaceutical/API industry and eBR review required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or related field
- Solid experience in GMP-regulated pharmaceutical/API industry
- Experience in electronic batch records (execution and/or review)
- Ability to recognize non-compliance and gaps in quality standards
- Structured, detailed, and well-organized work attitude; open-minded to new ideas; agile, highly motivated, and dynamic
- Business fluent English; good German language skills advantageous
Aufgaben
- Partner with internal customers on quality topics related to eBR setup
- Check and approve master production records for consistency
- Review completed batch records within specified timeframes
- Review minor deviations, investigations, and CAPAs by due dates
- Ensure closure and archiving of batch records after completion
- Assist in managing and tracking performance metrics and quality data
- Support QA department in various meetings
- Take on additional tasks as assigned
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs that recognize high performance
Mitarbeiterrabatte
- Numerous lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - Lonza
Senior Batch Record Reviewer(m/w/x)
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Senior QA Specialist, QA Operations(m/w/x)
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Quality assurance for electronic batch records and master production records within GMP pharmaceutical/API production. Solid experience in GMP pharmaceutical/API industry and eBR review required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or related field
- Solid experience in GMP-regulated pharmaceutical/API industry
- Experience in electronic batch records (execution and/or review)
- Ability to recognize non-compliance and gaps in quality standards
- Structured, detailed, and well-organized work attitude; open-minded to new ideas; agile, highly motivated, and dynamic
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Aufgaben
- Partner with internal customers on quality topics related to eBR setup
- Check and approve master production records for consistency
- Review completed batch records within specified timeframes
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- Ensure closure and archiving of batch records after completion
- Assist in managing and tracking performance metrics and quality data
- Support QA department in various meetings
- Take on additional tasks as assigned
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
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Sprachen
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Benefits
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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