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LO
Lonza
vor 7 Tagen

(Senior) QA Operations Specialist, Small Molecules (Large Scale)(m/w/x)

Visp
VollzeitVor OrtJunior

Beschreibung

You will ensure manufacturing excellence by overseeing GMP compliance and batch documentation. Your day-to-day involves managing quality agreements and audits to meet high industry standards.

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Anforderungen

  • •Degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, or similar
  • •Initial industrial experience, GMP knowledge, or manufacturing experience
  • •Strong German and English communication skills
  • •Ownership, structured working, and team orientation
  • •Accurate interpretation of regulatory and business requirements
  • •Proficiency in MS Office and pharmaceutical IT systems
  • •Quick comprehension and strong organizational abilities

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung

Aufgaben

  • •Ensure manufacturing follows health authority registrations
  • •Monitor compliance with international customer quality agreements
  • •Maintain transparent relationships to meet quality expectations
  • •Review batch manufacturing documentation for GMP compliance
  • •Assess and approve deviations and change requests
  • •Manage CAPA actions and quality risk assessments
  • •Prepare detailed Quality Review Reports
  • •Conduct internal audits and support regulatory inspections

Tools & Technologien

MS OfficeDocumentumLIMSTrackWise

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Benefits

Boni & Prämien

  • •Performance-based compensation programs

Karriere- und Weiterentwicklung

  • •Agile career

Lockere Unternehmenskultur

  • •Dynamic working culture

Sinnstiftende Arbeit

  • •Inclusive and ethical workplace

Sonstige Vorteile

  • •Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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