Lonza
QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Visp
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LOLonza
Intern - QA Specialist Batch Record Review(m/w/x)
Visp
VollzeitPraktikumVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Reviewing electronic GMP batch records for pharmaceutical manufacturing. Previous GMP experience and ability to identify compliance gaps required. Agile career path, dynamic work culture.
Anforderungen
- Bachelor degree or relevant work/internship experience in Biology, Chemistry, Biotechnology, Life Science or related field
- Previous GMP regulated pharmaceutical/API industry experience
- Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards
- Structured, precise, well-organized working attitude
- Open-minded for new ideas and suggestions
- Agile, highly motivated, dynamic drive
- Fluent English
- Good to have German
Aufgaben
- Support Quality Assurance team in reviewing electronic GMP documentation
- Verify and organize manufacturing batch records
- Gain hands-on experience in regulated industry practices
- Ensure data integrity and compliance with internal procedures
- Work with QA specialists and cross-functional teams
- Review executed batch records including cleaning logs, production documentation, temperature reports, test procedures, raw data, and logbooks
- Add review comments to executed batch records
- Clarify issues with the operations team
- Evaluate observations with the responsible QA Manager
- Initiate deviations and investigations for batch record review findings
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Intern QA Documentation Support(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtVisp - CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp - Lonza
Batch Record Review and Support Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
(Senior) QA Operations Specialist, Small Molecules (Large Scale)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp
LOLonza
Intern - QA Specialist Batch Record Review(m/w/x)
Visp
VollzeitPraktikumVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Reviewing electronic GMP batch records for pharmaceutical manufacturing. Previous GMP experience and ability to identify compliance gaps required. Agile career path, dynamic work culture.
Anforderungen
- Bachelor degree or relevant work/internship experience in Biology, Chemistry, Biotechnology, Life Science or related field
- Previous GMP regulated pharmaceutical/API industry experience
- Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards
- Structured, precise, well-organized working attitude
- Open-minded for new ideas and suggestions
- Agile, highly motivated, dynamic drive
- Fluent English
- Good to have German
Aufgaben
- Support Quality Assurance team in reviewing electronic GMP documentation
- Verify and organize manufacturing batch records
- Gain hands-on experience in regulated industry practices
- Ensure data integrity and compliance with internal procedures
- Work with QA specialists and cross-functional teams
- Review executed batch records including cleaning logs, production documentation, temperature reports, test procedures, raw data, and logbooks
- Add review comments to executed batch records
- Clarify issues with the operations team
- Evaluate observations with the responsible QA Manager
- Initiate deviations and investigations for batch record review findings
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
- Deutsch – Grundkenntnisse
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
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Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
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QA Specialist, Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
Intern QA Documentation Support(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtVisp - CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp - Lonza
Batch Record Review and Support Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
(Senior) QA Operations Specialist, Small Molecules (Large Scale)(m/w/x)
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