The AI Job Search Engine
Scientist In Vitro & Genetic Toxicology(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die toxikologische Bewertung von Wirkstoffen und entwickelst innovative Screening-Strategien. Du führst ein engagiertes Laborteam, arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und repräsentierst das Unternehmen auf Fachkonferenzen.
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Requirements
- •Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder verwandtem Fachbereich
- •Praktische Erfahrung in in-vitro- und genetischer Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion
- •Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen
- •Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen und Biostatistik
- •Befähigung zur Projektleitung nach Gentechnikgesetz (GenTG)
- •Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung
- •Kostenbewusstsein und Fähigkeit zur Budgetsteuerung
- •Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick
- •Fähigkeit für laborinterne und standortübergreifende Projektarbeit
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Education
Work Experience
approx. 4 - 6 years
Tasks
- •Toxikologische Bewertungen von Wirkstoffkandidaten planen und steuern
- •In-vitro-Toxikologiestrategie definieren
- •Studienleitung gemäß GLP übernehmen
- •Studienunterlagen für regulatorische Einreichungen erstellen und überprüfen
- •An Inspektionen teilnehmen und Behördenanfragen beantworten
- •Einhaltung von behördlichen Richtlinien und ethischen Standards sicherstellen
- •Neue Screening-Strategien entwickeln und validieren
- •Moderne Technologien wie 3D-Zellkulturen und Organ-on-Chip-Modelle einsetzen
- •Termintreue, Datenqualität und Budgeteinhaltung gewährleisten
- •Best Practices und Qualitätskontrollmaßnahmen umsetzen
- •KPIs für Qualität und Effizienz definieren und überwachen
- •Laborteam inspirierend führen und entwickeln
- •Mentoring und Nachfolgeplanung durchführen
- •Cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams fördern
- •Kundenbeziehungen aufbauen und pflegen
- •Angebote erstellen und Preiskalkulation unterstützen
- •Neue Geschäftsmöglichkeiten identifizieren
- •Nuvisan auf Fachkonferenzen repräsentieren
- •In wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen mitarbeiten
- •Studienergebnisse publizieren
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
- BayerFull-timeOn-siteSeniorBerlin
- Nuvisan GmbH
Lab Head in vitro DMPK(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin - LGC Group
Senior QC Scientist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorBerlin - ProBioGen AG
Scientist im Bereich Bioassay(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedBerlin - Bayer
Principal Scientist - in Vitro CVRI(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin
Scientist In Vitro & Genetic Toxicology(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die toxikologische Bewertung von Wirkstoffen und entwickelst innovative Screening-Strategien. Du führst ein engagiertes Laborteam, arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und repräsentierst das Unternehmen auf Fachkonferenzen.
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Requirements
- •Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder verwandtem Fachbereich
- •Praktische Erfahrung in in-vitro- und genetischer Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion
- •Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen
- •Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen und Biostatistik
- •Befähigung zur Projektleitung nach Gentechnikgesetz (GenTG)
- •Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung
- •Kostenbewusstsein und Fähigkeit zur Budgetsteuerung
- •Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick
- •Fähigkeit für laborinterne und standortübergreifende Projektarbeit
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Education
Work Experience
approx. 4 - 6 years
Tasks
- •Toxikologische Bewertungen von Wirkstoffkandidaten planen und steuern
- •In-vitro-Toxikologiestrategie definieren
- •Studienleitung gemäß GLP übernehmen
- •Studienunterlagen für regulatorische Einreichungen erstellen und überprüfen
- •An Inspektionen teilnehmen und Behördenanfragen beantworten
- •Einhaltung von behördlichen Richtlinien und ethischen Standards sicherstellen
- •Neue Screening-Strategien entwickeln und validieren
- •Moderne Technologien wie 3D-Zellkulturen und Organ-on-Chip-Modelle einsetzen
- •Termintreue, Datenqualität und Budgeteinhaltung gewährleisten
- •Best Practices und Qualitätskontrollmaßnahmen umsetzen
- •KPIs für Qualität und Effizienz definieren und überwachen
- •Laborteam inspirierend führen und entwickeln
- •Mentoring und Nachfolgeplanung durchführen
- •Cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams fördern
- •Kundenbeziehungen aufbauen und pflegen
- •Angebote erstellen und Preiskalkulation unterstützen
- •Neue Geschäftsmöglichkeiten identifizieren
- •Nuvisan auf Fachkonferenzen repräsentieren
- •In wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen mitarbeiten
- •Studienergebnisse publizieren
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
About the Company
Nuvisan GmbH
Industry
Other
Description
The company plays a critical role in drug discovery, helping to unlock the potential of new therapeutic candidates by generating high-quality ADME data.
- Bayer
Principal Scientist In Vitro CVRI(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorBerlin - Nuvisan GmbH
Lab Head in vitro DMPK(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin - LGC Group
Senior QC Scientist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorBerlin - ProBioGen AG
Scientist im Bereich Bioassay(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedBerlin - Bayer
Principal Scientist - in Vitro CVRI(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin