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Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
Description
In dieser Rolle sicherst du die regulatorische Compliance von Medizinprodukten, indem du Dokumentationsprozesse optimierst, Audits begleitest und die technische Produkthistorie präzise verwaltest.
Let AI find the perfect jobs for you!
Upload your CV and Nejo AI will find matching job offers for you.
Requirements
- •Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
- •Kenntnisse in DHF, DMR und regulatorischen Standards
- •Definition und Optimierung von PLM-Informationsstrukturen
- •Organisation komplexer Dokumentationen und Auditvorbereitung
- •Sicheres Auftreten gegenüber Auditoren und Projektteams
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Vertiefte Kenntnisse der IEC 60601-1 und Elektronikkomponenten
Education
Tasks
- •Informationsstrukturen und Dokumentationsprozesse im PLM-Ökosystem optimieren
- •Vollständigkeit von Design History File und Device Master Record sicherstellen
- •Project Data Plan und Phase Gate Checklisten verfassen
- •Strukturierte und transparente Projektablagen entwickeln und pflegen
- •Fehlende DHF- oder DMR-Elemente an das Projektmanagement melden
- •Strategien zur Aktualisierung technischer Dokumentationen für Legacy-Produkte entwickeln
- •Projektdokumente für Audits vorbereiten und aktuell halten
- •Entwicklungsprojekte als Hauptansprechpartner:in während Audits vertreten
- •Sicherheits- und Qualitätsaspekte in das Requirements Management integrieren
- •Elektrische Sicherheit und Compliance gemäß IEC 60601-1 sicherstellen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Hybrid
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
More Vacation Days
- •30 Urlaubstage
Bonuses & Incentives
- •Diverse Sonderzahlungen
Learning & Development
- •Offenes Inhouse-Seminarprogramm
- •Umfangreiches E-Learning-Angebot
- •Fachliche Weiterbildungen
Corporate Discounts
- •Corporate Benefits-Vorteilsangebote
Company Bike
- •Fahrrad-Leasing
Retirement Plans
- •Zuschuss zur privaten Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitsangebote
- •Sportangebote
Childcare
- •Verschiedene Kinderbetreuungsangebote
Other Benefits
- •Kulturangebote
Team Events
- •Freizeitangebote
- Karl Storz SE & Co. KGFull-timeWith HomeofficeNot specifiedTuttlingen
- Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Corporate QMS(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorNeuhausen ob Eck, Tuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
SQA Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorTuttlingen - KLS Martin Group
Quality Management Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementTuttlingen
Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle sicherst du die regulatorische Compliance von Medizinprodukten, indem du Dokumentationsprozesse optimierst, Audits begleitest und die technische Produkthistorie präzise verwaltest.
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Requirements
- •Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
- •Kenntnisse in DHF, DMR und regulatorischen Standards
- •Definition und Optimierung von PLM-Informationsstrukturen
- •Organisation komplexer Dokumentationen und Auditvorbereitung
- •Sicheres Auftreten gegenüber Auditoren und Projektteams
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Vertiefte Kenntnisse der IEC 60601-1 und Elektronikkomponenten
Education
Tasks
- •Informationsstrukturen und Dokumentationsprozesse im PLM-Ökosystem optimieren
- •Vollständigkeit von Design History File und Device Master Record sicherstellen
- •Project Data Plan und Phase Gate Checklisten verfassen
- •Strukturierte und transparente Projektablagen entwickeln und pflegen
- •Fehlende DHF- oder DMR-Elemente an das Projektmanagement melden
- •Strategien zur Aktualisierung technischer Dokumentationen für Legacy-Produkte entwickeln
- •Projektdokumente für Audits vorbereiten und aktuell halten
- •Entwicklungsprojekte als Hauptansprechpartner:in während Audits vertreten
- •Sicherheits- und Qualitätsaspekte in das Requirements Management integrieren
- •Elektrische Sicherheit und Compliance gemäß IEC 60601-1 sicherstellen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Hybrid
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
More Vacation Days
- •30 Urlaubstage
Bonuses & Incentives
- •Diverse Sonderzahlungen
Learning & Development
- •Offenes Inhouse-Seminarprogramm
- •Umfangreiches E-Learning-Angebot
- •Fachliche Weiterbildungen
Corporate Discounts
- •Corporate Benefits-Vorteilsangebote
Company Bike
- •Fahrrad-Leasing
Retirement Plans
- •Zuschuss zur privaten Altersvorsorge
Healthcare & Fitness
- •Betriebliches Gesundheitsmanagement
- •Gesundheitsangebote
- •Sportangebote
Childcare
- •Verschiedene Kinderbetreuungsangebote
Other Benefits
- •Kulturangebote
Team Events
- •Freizeitangebote
About the Company
Karl Storz SE & Co. KG
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen ermöglicht Karrieren und fördert langfristige Beziehungen.
- Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Medical Devices(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedTuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
Quality Engineer Corporate QMS(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorNeuhausen ob Eck, Tuttlingen - Karl Storz SE & Co. KG
SQA Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorTuttlingen - KLS Martin Group
Quality Management Specialist(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeNot specifiedMühlheim an der Donau, Tuttlingen, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau - Karl Storz SE & Co. KG
Teamleiter Audit(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementTuttlingen