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Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
Description
In dieser Rolle unterstützt du die Herstellungsleitung dabei, höchste Qualitätsstandards zu wahren, indem du GMP-Dokumente prüfst und Prozesse von der Reklamation bis zur Inspektion begleitest.
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Requirements
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master), idealerweise mit Approbation als Apotheker
- •Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft
- •Interdisziplinäres Denken, Konfliktbewältigung, Integrations- und Überzeugungsfähigkeit
Education
Tasks
- •Die GMP-konforme Herstellpraxis und Dokumentation sicherstellen
- •GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache konzeptionell erstellen
- •Chargendokumentationen im Rahmen des Batch Record Reviews bearbeiten
- •Abweichungen, Reklamationen und Changes bearbeiten
- •Arbeitsanweisungen und Vorschriften eigenständig erstellen und aktualisieren
- •Bei behördlichen Inspektionen mitwirken
- •Die Umsetzung von Maßnahmen aktiv unterstützen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
- 678 Frigo-Trans GmbH, Internationale SpeditionFull-timeOn-siteJuniorFußgönheim
- Roche Diagnostics GmbH
Pharmawerker / Chemikant / Pharmakant / PTA in der optischen Kontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedMannheim - Roche
Mitarbeiter Produktion im GMP-Umfeld(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - Medios AG
PTA / PKA als Mitarbeiter in der GMP-Herstellung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
The AI Job Search Engine
Description
In dieser Rolle unterstützt du die Herstellungsleitung dabei, höchste Qualitätsstandards zu wahren, indem du GMP-Dokumente prüfst und Prozesse von der Reklamation bis zur Inspektion begleitest.
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Requirements
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master), idealerweise mit Approbation als Apotheker
- •Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft
- •Interdisziplinäres Denken, Konfliktbewältigung, Integrations- und Überzeugungsfähigkeit
Education
Tasks
- •Die GMP-konforme Herstellpraxis und Dokumentation sicherstellen
- •GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache konzeptionell erstellen
- •Chargendokumentationen im Rahmen des Batch Record Reviews bearbeiten
- •Abweichungen, Reklamationen und Changes bearbeiten
- •Arbeitsanweisungen und Vorschriften eigenständig erstellen und aktualisieren
- •Bei behördlichen Inspektionen mitwirken
- •Die Umsetzung von Maßnahmen aktiv unterstützen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
About the Company
Roche Diagnostics GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Krankheiten zu verhindern, zu stoppen und zu heilen, und gewährleistet den Zugang zur Gesundheitsversorgung.
- 678 Frigo-Trans GmbH, Internationale Spedition
Teamassistenz im Qualitätsmanagement(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorFußgönheim - Roche Diagnostics GmbH
Pharmawerker / Chemikant / Pharmakant / PTA in der optischen Kontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedMannheim - Roche
Mitarbeiter Produktion im GMP-Umfeld(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - Medios AG
PTA / PKA als Mitarbeiter in der GMP-Herstellung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim