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GMP-Consultant(m/w/x)
Description
In dieser Rolle als GMP-Consultant bist du aktiv an der Erstellung von SOPs und Risikoanalysen beteiligt. Du überprüfst die GMP-Konformität von Anlagen und Prozessen und unterstützt bei der Qualifizierung sowie der Dokumentation technischer Unterlagen.
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Requirements
- •Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder vergleichbar
- •Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung
- •Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B
- •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Education
Tasks
- •GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- •Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- •Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- •Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
- •Technische Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen prüfen
- •Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
More Vacation Days
- •30 Tage Urlaub
Job Security
- •Unbefristeter Arbeitsvertrag
Retirement Plans
- •Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Healthcare & Fitness
- •Krankenzusatzversicherung
Company Bike
- •Bikeleasing
Team Events
- •Firmenevents
- gempex GmbHFull-timeOn-siteExperiencedMannheim
- gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorMannheim - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - gempex GmbH
Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim
GMP-Consultant(m/w/x)
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In dieser Rolle als GMP-Consultant bist du aktiv an der Erstellung von SOPs und Risikoanalysen beteiligt. Du überprüfst die GMP-Konformität von Anlagen und Prozessen und unterstützt bei der Qualifizierung sowie der Dokumentation technischer Unterlagen.
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Requirements
- •Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder vergleichbar
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- •Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B
- •Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Education
Tasks
- •GMP-konforme SOPs und Risikoanalysen erstellen
- •Bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte mitwirken
- •Anlagen und Prozesse auf GMP-Konformität überprüfen
- •Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung abstimmen und organisieren
- •Technische Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen prüfen
- •Bei Change Control und Abweichungen unterstützen
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
More Vacation Days
- •30 Tage Urlaub
Job Security
- •Unbefristeter Arbeitsvertrag
Retirement Plans
- •Betriebliche Altersvorsorge
- •Vermögenswirksame Leistungen
Healthcare & Fitness
- •Krankenzusatzversicherung
Company Bike
- •Bikeleasing
Team Events
- •Firmenevents
About the Company
gempex GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen in der Life Sciences Industrie um.
- gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - gempex GmbH
Principal Consultant – Qualitätssicherung Pharma/GMP(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorMannheim - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorMannheim - gempex GmbH
Principal Consultant – IT-Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim