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ASAstraZeneca

Field Clinical Advisor Cell Therapy(m/w/x)

Hamburg
Full-timeOn-siteExperienced

Durchführung fortgeschrittener Protokollschulungen und Bewertung von Bildungsbedarfen an Studienzentren für die CAR-T-Pipeline. Direkte Erfahrung in der Zelltherapie zwingend erforderlich. Fokus auf lebenslanges Lernen mit individuellen Entwicklungsbudgets.

Requirements

  • Studienabschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige Qualifikation; PhD wünschenswert
  • Mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung oder medizinischem Außendienst
  • Direkte CAR‑T/Zelltherapie-Erfahrung
  • Fundierte technische Kenntnisse im Bereich klinischer Operationen
  • Sehr gute Kenntnisse klinischer Studienprozesse und GMP-ICH-GCP-Richtlinien
  • Ausgezeichnetes Partnermanagement und Protokollübersetzungskompetenz
  • Ausgeprägte Patient:innen- und Site-Zentrierung sowie Vorschriftenkenntnisse
  • Fähigkeit zur Steuerung von Prioritäten, Ressourcen und Projektinitiativen
  • Hohe Datenorientierung und Erfahrung in datenbezogenen Ansätzen
  • Fähigkeit zur Optimierung klinischer Entwicklungsprozesse
  • Hervorragende Kommunikations-, Verhandlungs- und Kollaborationsfähigkeit
  • Bereitschaft zu 50–80 % regionaler und nationaler Reisebereitschaft
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie IT-Lernfähigkeit

Tasks

  • Wissen über die Zelltherapie-Pipeline aufbauen
  • Zelltherapie-Strategie und Produktdifferenzierung vermitteln
  • Regelkonforme Kommunikation über alle Regionen sicherstellen
  • Bildungsbedarfe an Studienzentren systematisch bewerten
  • Fortgeschrittene Protokollschulungen bereitstellen
  • Schulungsmuster mit Lösungsempfehlungen global eskalieren
  • Erkenntnisse zu Machbarkeit und operativen Engpässen erfassen
  • Patient:innenpfade analysieren und Erkenntnisse weiterleiten
  • Frühzeitige Risikoidentifizierung und Prozessanpassungen ermöglichen
  • Zielgerichtete Protokollschulungen zur Rekrutierungssteigerung implementieren
  • Screen-Fehler reduzieren und Studienabbrüche minimieren
  • Als primäre Ansprechperson für klinische Fragestellungen agieren
  • Ursachenanalysen leiten und Präventionsmaßnahmen implementieren
  • Protokollabweichungen und Datenabfragen reduzieren
  • Site-spezifische Trends für Studienteams zusammenfassen
  • Protokollanpassungen und deren Skalierung beeinflussen
  • Lieferungen über verschiedene Fachabteilungen hinweg koordinieren
  • Partner und Studienzentren zuverlässig unterstützen
  • Lokale Vorschriften und interne Richtlinien einhalten
  • Anforderungen in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene übersetzen
  • Inspektionsbereitschaft der Studienzentren unterstützen
  • Durchlaufzeiten verkürzen und Protokolltreue erhöhen
  • Patient:innenzugang zu innovativen Behandlungen beschleunigen

Work Experience

  • approx. 1 - 4 years

Education

  • Bachelor's degree

Languages

  • GermanBusiness Fluent
  • EnglishBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • GMP
  • ICH-GCP
  • IT-Systeme

Benefits

Other Benefits

  • Attraktive Pipeline
  • Innovative Produkte

Career Advancement

  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Learning & Development

  • Fokus auf lebenslanges Lernen

Informal Culture

  • Vertrauen, Wertschätzung und Mitgestaltung
  • Diverses, inklusives Arbeitsumfeld

Sustainability Focus

  • Nachhaltiges Unternehmen

Healthcare & Fitness

  • EGYM Wellpass

Corporate Discounts

  • Corporate Benefits
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