AbbVie
Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperienced
Ludwigshafen am Rhein
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
ABAbbVie
Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC)(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Betreuung globaler Stabilitätsprojekte und Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation für pharmazeutische Produkte. Abgeschlossene Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung oder Bachelor/Master mit erster Erfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und vielfältige Karriereoptionen.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung (Labor/Produktion, z.B. Pharmakant, Laborant, CTA, BTA) mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung ODER naturwissenschaftlicher/gleichwertiger Bachelor/Master mit erster Berufserfahrung (von Vorteil)
- Kenntnis von Qualitätsstandards und GMP-Umfeld-Erfahrung
- Erfahrung in Stabilitätsstudien oder verwandten Bereichen (wünschenswert)
- Sehr gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Freude am Befähigen und Unterstützen des Teams
- Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Proaktive, motivierende und klare Kommunikation (intern/extern)
Tasks
- Globale und lokale Stabilitätsprojekte betreuen
- Vollständige und zeitgerechte Prüfung von Stabilitätsmustern sicherstellen
- GMP-konforme Dokumentation sichern
- Stabilitätsstudien archivieren
- Stabilitätsmuster koordinieren und verwalten
- Stabilitätsprojekte in LIMS erstellen
- LIMS-Stammdaten pflegen
- Anfragen rund um Stabilitätsstudien auf Deutsch und Englisch bearbeiten
Work Experience
- 2 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Internationales Netzwerk
Other Benefits
- Chancengleichheit
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of AbbVie and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Roche Diabetes Care GmbH
Teamlead QC-Labor(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
System Support Specialist QC(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim
ABAbbVie
Coordinator Stabilitätsstudien Quality Control (QC)(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Betreuung globaler Stabilitätsprojekte und Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation für pharmazeutische Produkte. Abgeschlossene Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung oder Bachelor/Master mit erster Erfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und vielfältige Karriereoptionen.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung (Labor/Produktion, z.B. Pharmakant, Laborant, CTA, BTA) mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung ODER naturwissenschaftlicher/gleichwertiger Bachelor/Master mit erster Berufserfahrung (von Vorteil)
- Kenntnis von Qualitätsstandards und GMP-Umfeld-Erfahrung
- Erfahrung in Stabilitätsstudien oder verwandten Bereichen (wünschenswert)
- Sehr gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Freude am Befähigen und Unterstützen des Teams
- Hohe Eigenmotivation, antizipierende und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Proaktive, motivierende und klare Kommunikation (intern/extern)
Tasks
- Globale und lokale Stabilitätsprojekte betreuen
- Vollständige und zeitgerechte Prüfung von Stabilitätsmustern sicherstellen
- GMP-konforme Dokumentation sichern
- Stabilitätsstudien archivieren
- Stabilitätsmuster koordinieren und verwalten
- Stabilitätsprojekte in LIMS erstellen
- LIMS-Stammdaten pflegen
- Anfragen rund um Stabilitätsstudien auf Deutsch und Englisch bearbeiten
Work Experience
- 2 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Internationales Netzwerk
Other Benefits
- Chancengleichheit
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About the Company
AbbVie
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedLudwigshafen am Rhein - Roche Diabetes Care GmbH
Teamlead QC-Labor(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorMannheim - Roche Diagnostics GmbH
System Support Specialist QC(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Teamlead QC Biotesting Process Monitoring & Validation(m/w/x)
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