Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperienced
Mannheim
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
ABAbbVie
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (QC) / Analyst I/II(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Durchführung etablierter Methoden wie HPLC, GC und Bioassays für proteinbasierte Arzneimittel. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie/Biologie, CTA, PTA, BTA) oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Qualitätskontrolle
- Sehr gute Kenntnisse in guter Dokumentationspraxis
- Erfahrung mit analytischen Methoden an proteinbasierten Arzneimitteln
- Erfahrung mit chromatographischen/elektrophoretischen Methoden (HPLC, CGE, GC)
- Erfahrung mit zellspezifischen/Antikörper basierten Methoden (Bioassays, ELISA)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute fachbezogene Englischkenntnisse
- Gutes Organisationsgeschick in schnell agierendem Umfeld
- Höchste Genauigkeit bei der Arbeit
Tasks
- Etablierte Methoden/Prüfaufträge und Techniken gemäß gültigen Methoden durchführen (z.B. Kapillargelelektrophorese, HPLC, GC, Elisa und Bioassay)
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten, dokumentieren und bewerten
- Auffälligkeiten und Abweichungen erkennen und kommunizieren
- Validierungen und Methodentransfers durchführen, auswerten und berichten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mithelfen
- Bei der Auditvorbereitung und im laufenden Audit unterstützen
- Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- GMP-, EHS- und 5S-Richtlinien einhalten und optimieren
Work Experience
- 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- HPLC
- Kapillargelelektrophorese
- CGE
- GC
- zellbasierte Bioassays
- ELISA
- GMP
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Other Benefits
- Betriebliche Sozialleistungen
Career Advancement
- Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Internationales Netzwerk
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of AbbVie and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- AGC Biologics GmbH
Technician (BTA/CTA) im Bereich QC HPLC(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorHeidelberg - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - AbbVie
Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedLudwigshafen am Rhein - AbbVie
Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedLudwigshafen am Rhein
ABAbbVie
Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (QC) / Analyst I/II(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Durchführung etablierter Methoden wie HPLC, GC und Bioassays für proteinbasierte Arzneimittel. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und betriebliches Gesundheitsmanagement.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie/Biologie, CTA, PTA, BTA) oder vergleichbar
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Qualitätskontrolle
- Sehr gute Kenntnisse in guter Dokumentationspraxis
- Erfahrung mit analytischen Methoden an proteinbasierten Arzneimitteln
- Erfahrung mit chromatographischen/elektrophoretischen Methoden (HPLC, CGE, GC)
- Erfahrung mit zellspezifischen/Antikörper basierten Methoden (Bioassays, ELISA)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute fachbezogene Englischkenntnisse
- Gutes Organisationsgeschick in schnell agierendem Umfeld
- Höchste Genauigkeit bei der Arbeit
Tasks
- Etablierte Methoden/Prüfaufträge und Techniken gemäß gültigen Methoden durchführen (z.B. Kapillargelelektrophorese, HPLC, GC, Elisa und Bioassay)
- Durchgeführte Tätigkeiten auswerten, dokumentieren und bewerten
- Auffälligkeiten und Abweichungen erkennen und kommunizieren
- Validierungen und Methodentransfers durchführen, auswerten und berichten
- Analytische Probleme proaktiv lösen
- Bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mithelfen
- Bei der Auditvorbereitung und im laufenden Audit unterstützen
- Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- GMP-, EHS- und 5S-Richtlinien einhalten und optimieren
Work Experience
- 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- HPLC
- Kapillargelelektrophorese
- CGE
- GC
- zellbasierte Bioassays
- ELISA
- GMP
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Other Benefits
- Betriebliche Sozialleistungen
Career Advancement
- Karriereoptionen
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Informal Culture
- Internationales Netzwerk
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About the Company
AbbVie
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Laborleiter Qualitätskontrolle Chromatographie(m/w/x)
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Scientist I/II – HPLC Characterisation of Monoclonal Antibodies(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedLudwigshafen am Rhein