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Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Eingangskontrollen von Rohstoffen für Medikamentenherstellung mit Titration und UV/Vis-Spektroskopie in der pharmazeutischen Industrie. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/PTA und 2-3 Jahre QC-Erfahrung erforderlich. Arbeit in einem hochregulierten GMP-Laborumfeld.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA oder vergleichbar
- Mindestens 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder vergleichbar
- Fundierte Kenntnisse in nasschemischen und instrumentellen Analysenmethoden
- Sehr gute Kenntnisse der GMP und GLP
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit LIMS oder SAP von Vorteil
- Präzision, Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Physikalisch-chemische Eingangskontrollen durchführen
- Analytische Techniken anwenden, wie Titration und UV/Vis-Spektroskopie
- Ergebnisse im LIMS und in Prüfprotokollen dokumentieren
- Analysegeräte warten und kalibrieren
- Erstuntersuchungen bei Abweichungen durchführen
- Maßnahmen bei OOS- oder OOT-Ergebnissen einleiten
- Prüfanweisungen und SOPs überarbeiten und erstellen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- LIMS
- SAP
Not a perfect match?
- Roche Diagnostics GmbHFull-timeOn-siteExperiencedMannheim
- Roche
Labormitarbeiter:innen im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedMannheim - SOCCO Kaiserslautern GmbH
Chemielaborant(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHockenheim - Roche Diabetes Care GmbH
Mehrere Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche Diagnostics GmbH
Labormitarbeiter QC Biotesting(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteSeniorMannheim
Labormitarbeiter QC Direct Materials - Chemical Testing(m/w/x)
Eingangskontrollen von Rohstoffen für Medikamentenherstellung mit Titration und UV/Vis-Spektroskopie in der pharmazeutischen Industrie. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/PTA und 2-3 Jahre QC-Erfahrung erforderlich. Arbeit in einem hochregulierten GMP-Laborumfeld.
Requirements
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA oder vergleichbar
- Mindestens 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder vergleichbar
- Fundierte Kenntnisse in nasschemischen und instrumentellen Analysenmethoden
- Sehr gute Kenntnisse der GMP und GLP
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit LIMS oder SAP von Vorteil
- Präzision, Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Physikalisch-chemische Eingangskontrollen durchführen
- Analytische Techniken anwenden, wie Titration und UV/Vis-Spektroskopie
- Ergebnisse im LIMS und in Prüfprotokollen dokumentieren
- Analysegeräte warten und kalibrieren
- Erstuntersuchungen bei Abweichungen durchführen
- Maßnahmen bei OOS- oder OOT-Ergebnissen einleiten
- Prüfanweisungen und SOPs überarbeiten und erstellen
Work Experience
- 2 - 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS Office
- LIMS
- SAP
About the Company
Roche Diagnostics GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Krankheiten zu verhindern, zu stoppen und zu heilen, und gewährleistet den Zugang zur Gesundheitsversorgung.
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Labormitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
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Chemielaborant(m/w/x)
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Mehrere Laboranten im Bereich NPC Manufacturing Quality Control(m/w/x)
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