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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Sachbearbeitung Regulatorische Dokumentation(m/w/x)

Saarbrücken
Full-timeOn-siteJunior

Pflege und Verwaltung regulatorischer Dokumentationen sowie Erstellung von Produktinformationsdateien für hochwertige Gesundheitsprodukte. Erste Erfahrung in der Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten erforderlich. Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz mit vielseitigen Tätigkeiten.

Requirements

  • Ausbildung als CTA, PTA, PKA, Pharmakant/in oder vergleichbare Qualifikation
  • Erste Erfahrung in Dokumentation oder Registrierung von Kosmetik/Pharma Produkten
  • Strukturierte, sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten
  • Sicherer Umgang mit Datenbanken und MS Office
  • Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Englischkenntnisse von Vorteil

Tasks

  • Regulatorische Dokumentationen pflegen, aktualisieren und verwalten
  • Produktinformationsdateien (PIF) erstellen und aktualisieren
  • Daten in Kosmetik-Datenbanken und internen Systemen anlegen, pflegen und Qualität sichern
  • CPNP-Meldungen vorbereiten und durchführen
  • SOPs und weitere Qualitätsdokumente pflegen
  • Bei Audits unterstützen (Vorbereitung, Dokumente, Follow-up)
  • Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit aller Unterlagen sicherstellen
  • Schnittstellenkommunikation durchführen
  • Interne Übersichten, Dokumentenlisten und Nachweise erstellen und pflegen

Education

  • Vocational certification

Languages

  • GermanNative
  • EnglishBasic

Tools & Technologies

  • MS Office

Benefits

Competitive Pay

  • Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag

Job Security

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven

Other Benefits

  • Innovatives und modernes Familienunternehmen

Diverse Work

  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben
  • Spannendes Arbeitsumfeld

Mentorship & Coaching

  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung

Career Advancement

  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Informal Culture

  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Referent Zulassung, Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)

    Full-timeOn-siteJunior
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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)

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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Referent GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

    Full-timeTemporary contractOn-siteJunior
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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Ingenieur Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion(m/w/x)

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  • URSAPHARM Arzneimittel GmbH

    Mitarbeiter Hygiene QS-intern(m/w/x)

    Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
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