URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter Dokumentation & Reklamation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Saarbrücken
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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH
Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
Saarbrücken
Full-timeInternshipOn-site
Nejo AI Summary
Aufnahme und Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen bei einem Hersteller hochwertiger Gesundheitsprodukte. Berufserfahrung in Pharma- oder Medizinprodukte-Industrie sowie GMP-Kenntnisse erforderlich. Abteilungsübergreifende Koordination von Qualitätsprozessen.
Requirements
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbares FH-Studium
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder Medizinprodukte-Industrie
- Sehr gute Kenntnis der GMP- und Medizinprodukte-Richtlinien
- Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken
- Gute Auffassungsgabe und bereichsübergreifendes Denken
- Verantwortungsbewusste, strukturierte, selbständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Tasks
- Änderungsmeldungen im Change-Control-Prozess aufnehmen und bearbeiten
- Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) abteilungsübergreifend nachverfolgen
- SOPs vorbereiten, aktualisieren, erstellen und schulen
- Kennzahlen ermitteln und aufbereiten
- Meetings vorbereiten, planen, daran teilnehmen und protokollieren
- Inspektionen und Audits unterstützen, sowohl extern als auch intern
- Vor- und Nachbereitungsaufgaben für Audits durchführen
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Basic
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Noch nicht perfekt?
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Mitarbeiter für die Chargendokumentationskontrolle(m/w/x)
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Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementSaarbrücken - URSAPHARM Arzneimittel GmbH
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Referent Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern(m/w/x)
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About the Company
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Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
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GMP Documentation Specialist GMP-Compliance(m/w/x)
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Referent Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern(m/w/x)
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