Lamm HR GmbH
Leiter Qualitätsmanagement Medizingeräteentwicklung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeSenior
Frankfurt am Main
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CACAPGEMINI SERVICE SAS
Verification & Validation Med Tech(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung der Testumgebungsentwicklung für Produktdesign-Verifizierung von Medizingeräten. Master in MedTech Engineering und 5 Jahre Erfahrung in Medizinprodukte-Verifizierung mit ISO 13485/14971-Kenntnissen erforderlich. Flexible Arbeitszeiten möglich.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium/Master in MedTechEngineering oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung (idealerweise Medizinprodukte-Verifizierung/Prüfung)
- Anwendung von Designverifizierungs- und Prüfprinzipien
- Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, ISO 14971)
- Exzellente technische Kommunikation
- Analytische Denkweise
- Organisatorische Fähigkeiten
Aufgaben
- Tests und Testmethoden zur Beurteilung von Produktdesignelementen entwickeln
- Tests und Testmethoden zur Beurteilung von Produktdesignelementen durchführen
- Auftragnehmer:innen in Tätigkeiten anleiten
- Arbeitsergebnisse überprüfen
- Entwicklung von Testumgebungen für Produkt- und Systemtests leiten
- Testergebnisse gemäß regulatorischer Anforderungen planen
- Testergebnisse gemäß regulatorischer Anforderungen dokumentieren
- Testergebnisse gemäß regulatorischer Anforderungen präsentieren
- Mit internen Entwicklungsteams und externen Partner:innen zusammenarbeiten
- LifeCycle Management unterstützen
- Tests zu Designänderungen durchführen
- Marktrückmeldungen analysieren
- Gerätequalität optimieren
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsprogramme
- Fachspezifische Schulungen
- Breitgefächertes Lernangebot
Mentoring & Coaching
- Mentoring
- Gegenseitige Unterstützung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Innovative Projekte
Flexibles Arbeiten
- Vereinbarkeit von Arbeit und Privatleben
- Flexible Arbeitszeiten
- Örtlich flexibles Arbeiten
- Gleitzeit
Lockere Unternehmenskultur
- Diverses und offenes Team
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CAPGEMINI SERVICE SAS erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Fresenius Medical Care D. GmbH
Risk Manager Active Medical Devices and Digital Products(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBad Homburg vor der Höhe - Fresenius Medical Care D. GmbH
Head of Design Quality Assurance(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBad Homburg vor der Höhe - NEXUS / CMC GmbH
Spezialist für Qualitätssicherung mit medizinischen Fachwissen(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDonaueschingen, Frankfurt am Main - Fusion Consulting
Lead Validation & Test Manager(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorFrankfurt am Main
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Verification & Validation Med Tech(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeSenior
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Leitung der Testumgebungsentwicklung für Produktdesign-Verifizierung von Medizingeräten. Master in MedTech Engineering und 5 Jahre Erfahrung in Medizinprodukte-Verifizierung mit ISO 13485/14971-Kenntnissen erforderlich. Flexible Arbeitszeiten möglich.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium/Master in MedTechEngineering oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung (idealerweise Medizinprodukte-Verifizierung/Prüfung)
- Anwendung von Designverifizierungs- und Prüfprinzipien
- Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, ISO 14971)
- Exzellente technische Kommunikation
- Analytische Denkweise
- Organisatorische Fähigkeiten
Aufgaben
- Tests und Testmethoden zur Beurteilung von Produktdesignelementen entwickeln
- Tests und Testmethoden zur Beurteilung von Produktdesignelementen durchführen
- Auftragnehmer:innen in Tätigkeiten anleiten
- Arbeitsergebnisse überprüfen
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- Testergebnisse gemäß regulatorischer Anforderungen dokumentieren
- Testergebnisse gemäß regulatorischer Anforderungen präsentieren
- Mit internen Entwicklungsteams und externen Partner:innen zusammenarbeiten
- LifeCycle Management unterstützen
- Tests zu Designänderungen durchführen
- Marktrückmeldungen analysieren
- Gerätequalität optimieren
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Weiterbildungsangebote
- Weiterbildungsprogramme
- Fachspezifische Schulungen
- Breitgefächertes Lernangebot
Mentoring & Coaching
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- Gegenseitige Unterstützung
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Flexibles Arbeiten
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- Flexible Arbeitszeiten
- Örtlich flexibles Arbeiten
- Gleitzeit
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Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CAPGEMINI SERVICE SAS erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CAPGEMINI SERVICE SAS
Branche
IT
Beschreibung
Capgemini ist ein globaler Business- und Technologie-Transformationspartner, der Organisationen bei ihrer dualen Transformation für eine digitalere und nachhaltigere Welt unterstützt.
Noch nicht perfekt?
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Head of Design Quality Assurance(m/w/x)
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