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Technician, Quality Control - Environmental Monitoring(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle unterstützt du das Umweltmonitoring in der Produktion und stellst sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. Dein Alltag umfasst die Probenahme, Analyse und die Teilnahme an Verbesserungsprojekten, um die Effizienz zu steigern.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Schulausbildung oder gleichwertig; Associate Degree in Mikrobiologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich
- •Mindestens 3 Jahre nachweisbare relevante Erfahrung im Bereich Umweltmonitoring in einer GMP-Pharma-Produktionsstätte
- •Nachgewiesene Fähigkeit zur Durchführung von Umweltmonitoring-Techniken
- •Erfahrung mit Labor-IT-Systemen wie LIMS, LES und MODA
- •Erfahrung in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen
- •Bereitschaft zur Arbeit im 12-Stunden-Schichtsystem und Reisebereitschaft (bis zu 10 %)
- •Fließend in Englisch und Deutsch
- •Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Anforderungen und GMP-Produktionsumgebungen
- •Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und hohes Verständnis für Details
- •Nachgewiesene Fähigkeit, eigenständig oder im Team Probleme zu lösen
- •Erfahrung mit behördlicher Inspektionsbereitschaft und Durchführung von Inspektionen
- •Erfahrung in der Unterstützung von aseptischer Produktion oder Herstellung
- •Verständnis der Compliance-Anforderungen und behördlichen Erwartungen für Laborsysteme
- •Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Fähigkeit zur Schulung/Mentoring von QC-Umgebungsmonitoring-Technikern
- •Fähigkeit, die für den Reinraum erforderliche Schutzkleidung anzulegen
- •Erfahrung mit parenteralen Produkten und aseptischer Herstellung
- •Fortgeschrittene Fähigkeiten in Fehlerbehebung und Ursachenanalyse
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Umweltmonitoring in klassifizierten Produktions- und Abfüllbereichen durchführen
- •Probenahme und Analyse von Versorgungsmedien unterstützen
- •Management des QC-Umweltmonitorings bei Schulungen unterstützen
- •Routinemäßiges Umweltmonitoring in Produktionsbereichen unterstützen
- •Täglichen EM-Laborbetrieb unterstützen, einschließlich Probeninkubation und Auswertung
- •Qualifizierungsaktivitäten für Prozesse und Anlagen unterstützen
- •Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (cGMP) sicherstellen
- •Datenintegrität gewährleisten
- •An kontinuierlichen Verbesserungsprojekten teilnehmen
- •Routinemäßiges und investigatives Umweltmonitoring durchführen
- •QC-Mikrobiologie-Laborbetriebe unterstützen, einschließlich Kontaminationskontrolle
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Wettbewerbsfähiges Gehalt
Betriebliche Altersvorsorge
- •Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mentale Gesundheitsförderung
- •Individuelle Vorteile zur Unterstützung des Wohlbefindens
Weiterbildungsangebote
- •Zugang zu Weiterbildungsangeboten
- 350 Lilly Deutschland GmbHVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey
- 350 Lilly Deutschland GmbH
Technician - Quality Assurance - Device Assembly and Packaging(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Manager - Quality Control Environmental Monitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementWiesbaden, Alzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Quality Control Expert Technician -- Incoming goods(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Microbiologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey
Technician, Quality Control - Environmental Monitoring(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle unterstützt du das Umweltmonitoring in der Produktion und stellst sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. Dein Alltag umfasst die Probenahme, Analyse und die Teilnahme an Verbesserungsprojekten, um die Effizienz zu steigern.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Abgeschlossene Schulausbildung oder gleichwertig; Associate Degree in Mikrobiologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich
- •Mindestens 3 Jahre nachweisbare relevante Erfahrung im Bereich Umweltmonitoring in einer GMP-Pharma-Produktionsstätte
- •Nachgewiesene Fähigkeit zur Durchführung von Umweltmonitoring-Techniken
- •Erfahrung mit Labor-IT-Systemen wie LIMS, LES und MODA
- •Erfahrung in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen
- •Bereitschaft zur Arbeit im 12-Stunden-Schichtsystem und Reisebereitschaft (bis zu 10 %)
- •Fließend in Englisch und Deutsch
- •Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Anforderungen und GMP-Produktionsumgebungen
- •Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und hohes Verständnis für Details
- •Nachgewiesene Fähigkeit, eigenständig oder im Team Probleme zu lösen
- •Erfahrung mit behördlicher Inspektionsbereitschaft und Durchführung von Inspektionen
- •Erfahrung in der Unterstützung von aseptischer Produktion oder Herstellung
- •Verständnis der Compliance-Anforderungen und behördlichen Erwartungen für Laborsysteme
- •Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Fähigkeit zur Schulung/Mentoring von QC-Umgebungsmonitoring-Technikern
- •Fähigkeit, die für den Reinraum erforderliche Schutzkleidung anzulegen
- •Erfahrung mit parenteralen Produkten und aseptischer Herstellung
- •Fortgeschrittene Fähigkeiten in Fehlerbehebung und Ursachenanalyse
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •Umweltmonitoring in klassifizierten Produktions- und Abfüllbereichen durchführen
- •Probenahme und Analyse von Versorgungsmedien unterstützen
- •Management des QC-Umweltmonitorings bei Schulungen unterstützen
- •Routinemäßiges Umweltmonitoring in Produktionsbereichen unterstützen
- •Täglichen EM-Laborbetrieb unterstützen, einschließlich Probeninkubation und Auswertung
- •Qualifizierungsaktivitäten für Prozesse und Anlagen unterstützen
- •Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (cGMP) sicherstellen
- •Datenintegrität gewährleisten
- •An kontinuierlichen Verbesserungsprojekten teilnehmen
- •Routinemäßiges und investigatives Umweltmonitoring durchführen
- •QC-Mikrobiologie-Laborbetriebe unterstützen, einschließlich Kontaminationskontrolle
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Wettbewerbsfähiges Gehalt
Betriebliche Altersvorsorge
- •Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mentale Gesundheitsförderung
- •Individuelle Vorteile zur Unterstützung des Wohlbefindens
Weiterbildungsangebote
- •Zugang zu Weiterbildungsangeboten
Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global healthcare leader dedicated to discovering and bringing life-changing medicines to those in need.
- 350 Lilly Deutschland GmbH
Technician - Quality Assurance - Parenteral(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Technician - Quality Assurance - Device Assembly and Packaging(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Manager - Quality Control Environmental Monitoring(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementWiesbaden, Alzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Quality Control Expert Technician -- Incoming goods(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorAlzey - 350 Lilly Deutschland GmbH
Microbiologist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenAlzey