CH12 Lonza AG
Associate Director CQV Integrated Biologics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Visp
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LOLonza
Team Lead CQV Integrated Biologics(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Commissioning and qualification of new biologics manufacturing equipment for global pharma. University degree and regulated environment experience required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- University degree in Engineering, Life Sciences, or related field
- Professional experience in regulated environment (commissioning, qualification, validation)
- Independent and flexible work with strong communication skills
- Structured, focused, and organized working style
- Openness to new ideas, agility, proactive mindset
- Experience with COMOS, DMS, TrackWise, SAP is advantageous
- Business-fluent English required; German skills advantageous
Aufgaben
- Lead the CQV team functionally and disciplinarily
- Prepare commissioning and qualification documentation for new equipment
- Support modification, expansion, and new-build projects
- Perform PQs for critical systems in new-build projects
- Oversee all systems after release to production
- Manage deviations, GMP-related changes, and CAPAs
- Coordinate internal teams, external service providers, and suppliers
- Present qualification documentation during audits and inspections
- Qualify and validate process equipment and technical facilities
- Continuously optimize processes, systems, and internal workflows
- Ensure operations and engineering teams maintain technical expertise
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- COMOS
- DMS
- TrackWise
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- High-performance compensation programs
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic working culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Team Lead CSV Biologics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Head of CQV/CSV - Advanced Synthesis Conjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp
LOLonza
Team Lead CQV Integrated Biologics(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Commissioning and qualification of new biologics manufacturing equipment for global pharma. University degree and regulated environment experience required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- University degree in Engineering, Life Sciences, or related field
- Professional experience in regulated environment (commissioning, qualification, validation)
- Independent and flexible work with strong communication skills
- Structured, focused, and organized working style
- Openness to new ideas, agility, proactive mindset
- Experience with COMOS, DMS, TrackWise, SAP is advantageous
- Business-fluent English required; German skills advantageous
Aufgaben
- Lead the CQV team functionally and disciplinarily
- Prepare commissioning and qualification documentation for new equipment
- Support modification, expansion, and new-build projects
- Perform PQs for critical systems in new-build projects
- Oversee all systems after release to production
- Manage deviations, GMP-related changes, and CAPAs
- Coordinate internal teams, external service providers, and suppliers
- Present qualification documentation during audits and inspections
- Qualify and validate process equipment and technical facilities
- Continuously optimize processes, systems, and internal workflows
- Ensure operations and engineering teams maintain technical expertise
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- COMOS
- DMS
- TrackWise
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- High-performance compensation programs
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic working culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Associate Director CQV Integrated Biologics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - Lonza
Team Lead CSV Biologics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Head of CQV/CSV - Advanced Synthesis Conjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp