Lonza
Head of CQV/CSV - Advanced Synthesis Conjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Visp
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CHCH12 Lonza AG
Associate Director CQV Integrated Biologics(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading and developing a local expert team for biopharma production facilities at a global life sciences firm. Extensive experience with validation processes for biopharma production environments and GMP understanding required. Full HR responsibility for team development and compensation decisions.
Anforderungen
- Bachelor, Master, Diploma in technical field or equivalent experience
- Extensive experience in commissioning, qualification and validation (CQV) in biotech environment
- Depth understanding of bioprocesses, GMP and biopharma production
- Strong experience in CQV project management
- Strong leadership skills and ability to communicate at higher levels
- Strong business understanding in a CDMO environment
- Fluency in English, German language skills advantageous
Aufgaben
- Lead a team of senior CQV experts
- Manage human resource functions including qualification and development
- Mentor and hire team members
- Make pay decisions and address team issues
- Establish and manage a local group of CQV experts for biologics facilities
- Support future operations users during periodic qualification
- Collaborate on capital investment projects
- Enhance operations teams with CQV expertise
- Plan CQV activities to ensure resource availability for projects
- Facilitate collaboration among key stakeholders
- Secure operations input for CQ as a gatekeeper
- Define and standardize the PQ approach
- Build and manage a pool of external resources for CQV operations
- Promote a culture of openness and teamwork
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – ist ein Plus
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Numerous lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic working culture
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive workplace
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Team Lead CSV Biologics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - CH12 Lonza AG
Associate Director Operation Readiness Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp
CHCH12 Lonza AG
Associate Director CQV Integrated Biologics(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading and developing a local expert team for biopharma production facilities at a global life sciences firm. Extensive experience with validation processes for biopharma production environments and GMP understanding required. Full HR responsibility for team development and compensation decisions.
Anforderungen
- Bachelor, Master, Diploma in technical field or equivalent experience
- Extensive experience in commissioning, qualification and validation (CQV) in biotech environment
- Depth understanding of bioprocesses, GMP and biopharma production
- Strong experience in CQV project management
- Strong leadership skills and ability to communicate at higher levels
- Strong business understanding in a CDMO environment
- Fluency in English, German language skills advantageous
Aufgaben
- Lead a team of senior CQV experts
- Manage human resource functions including qualification and development
- Mentor and hire team members
- Make pay decisions and address team issues
- Establish and manage a local group of CQV experts for biologics facilities
- Support future operations users during periodic qualification
- Collaborate on capital investment projects
- Enhance operations teams with CQV expertise
- Plan CQV activities to ensure resource availability for projects
- Facilitate collaboration among key stakeholders
- Secure operations input for CQ as a gatekeeper
- Define and standardize the PQ approach
- Build and manage a pool of external resources for CQV operations
- Promote a culture of openness and teamwork
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – ist ein Plus
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Numerous lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Startup-Atmosphäre
- Dynamic working culture
Lockere Unternehmenskultur
- Inclusive workplace
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Head of CQV/CSV - Advanced Synthesis Conjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp - Lonza
Team Lead CSV Biologics(m/w/x)
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Associate Director Operation Readiness Lead(m/w/x)
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Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp