CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
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Qualification CQV Engineer(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Managing asset lifecycle and system qualification for new constructions and existing systems in active pharmaceutical ingredient (API) manufacturing. BSc or technical education in mechanical/plant engineering and several years API manufacturing experience required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- BSc or completed technical education in mechanical, plant engineering, EMR or related field
- Several years of experience in active pharmaceutical ingredient (API) manufacturing under GMP
- Good knowledge/experience in GMP
- Several years of experience in qualification
- Enjoyment in creating and maintaining qualification documentation with high standards of accuracy and cleanliness
- Very good PC skills (MS Office / SAP / DMS / COMOS)
- Fluency in German and English or willingness to learn one of the two languages
Aufgaben
- Manage asset life cycle for existing systems regarding qualification
- Oversee system qualification for new constructions and expansions
- Optimize existing systems before GMP production
- Coordinate technical change management
- Support the qualification lead in all aspects
- Assist Capex projects and the engineering team during project phases
- Coordinate interfaces between engineering, commissioning, and qualification
- Represent qualification during audits and inspections
- Review and finalize qualification activities
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- SAP
- DMS
- COMOS
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
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Qualifizierungsspezialist CQV(m/w/x)
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(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
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Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
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Anforderungen
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- Several years of experience in active pharmaceutical ingredient (API) manufacturing under GMP
- Good knowledge/experience in GMP
- Several years of experience in qualification
- Enjoyment in creating and maintaining qualification documentation with high standards of accuracy and cleanliness
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- Fluency in German and English or willingness to learn one of the two languages
Aufgaben
- Manage asset life cycle for existing systems regarding qualification
- Oversee system qualification for new constructions and expansions
- Optimize existing systems before GMP production
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- Support the qualification lead in all aspects
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- Represent qualification during audits and inspections
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
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Tools & Technologien
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- SAP
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Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
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Sinnstiftende Arbeit
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Healthcare
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
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Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
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