Die KI-Suchmaschine für Jobs
Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines globalen Teams und kümmerst dich um den Qualitätsteil des Registrierungsdossiers für Tierarzneimittel. Dein Alltag umfasst die Entwicklung regulatorischer Konzepte, die fristgerechte Beantwortung von Anfragen und die Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Master-Abschluss in Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie, Verpackungsingenieurwesen oder vergleichbar
- •Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen in der pharmazeutischen Industrie oder Hochschulabschluss
- •Konsequenz, Flexibilität, Teamorientierung und MS Office-Vertrautheit
- •Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in internationalem Umfeld
- •Sehr gute sprachliche Ausdrucksweise in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Qualitätsteil des Registrierungsdossiers pflegen und aktualisieren
- •Regulatorische Konzepte (mit)entwickeln und Dokumentation für Änderungsanzeigen erstellen
- •Fristgerecht auf Länder- und Behördenanfragen antworten
- •Fachliche Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen bieten
- •Regulatorische Informationen erheben und pflegen
- •Relevante Systeme und Datenbanken aktualisieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •13 Gehälter plus Zielbonus
Sonstige Vorteile
- •Langzeitkonto
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebsrente
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Abwechslungsreiche Arbeit
- •Einblicke in die Arbeitsweise eines großen Unternehmens
Sinnstiftende Arbeit
- •Eigene Ideen einbringen
- •Mitarbeit bei der Entwicklung von Tierarzneimitteln
Weiterbildungsangebote
- •Zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Kleiner Standort mit familiärer Atmosphäre
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Eigene Kantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gesundheitsunterstützung
Firmenfahrrad
- •Company Bike
Mitarbeiterrabatte
- •Corporate Benefits
Parkplatz & Pendelvorteile
- •(E-) Parkplätze
- Merck & Co., Inc.Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz
- 3167 MSDAnimalHealthInnovation
Senior Specialist, Global Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz - Tracoe Medical GmbH
Quality Assurance R&D Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorNieder-Olm - Ramboll
Regulatory Affairs Toxicologist REACH(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMünchen, Bad Kreuznach, Frankfurt am Main, Berlin, Essen - Bertrandt Medical GmbH
Customer Service & Event Support Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenIngelheim am Rhein
Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines globalen Teams und kümmerst dich um den Qualitätsteil des Registrierungsdossiers für Tierarzneimittel. Dein Alltag umfasst die Entwicklung regulatorischer Konzepte, die fristgerechte Beantwortung von Anfragen und die Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Master-Abschluss in Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie, Verpackungsingenieurwesen oder vergleichbar
- •Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen in der pharmazeutischen Industrie oder Hochschulabschluss
- •Konsequenz, Flexibilität, Teamorientierung und MS Office-Vertrautheit
- •Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- •Organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in internationalem Umfeld
- •Sehr gute sprachliche Ausdrucksweise in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Aufgaben
- •Qualitätsteil des Registrierungsdossiers pflegen und aktualisieren
- •Regulatorische Konzepte (mit)entwickeln und Dokumentation für Änderungsanzeigen erstellen
- •Fristgerecht auf Länder- und Behördenanfragen antworten
- •Fachliche Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen bieten
- •Regulatorische Informationen erheben und pflegen
- •Relevante Systeme und Datenbanken aktualisieren
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- •13 Gehälter plus Zielbonus
Sonstige Vorteile
- •Langzeitkonto
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebsrente
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Abwechslungsreiche Arbeit
- •Einblicke in die Arbeitsweise eines großen Unternehmens
Sinnstiftende Arbeit
- •Eigene Ideen einbringen
- •Mitarbeit bei der Entwicklung von Tierarzneimitteln
Weiterbildungsangebote
- •Zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Kleiner Standort mit familiärer Atmosphäre
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Eigene Kantine
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gesundheitsunterstützung
Firmenfahrrad
- •Company Bike
Mitarbeiterrabatte
- •Corporate Benefits
Parkplatz & Pendelvorteile
- •(E-) Parkplätze
Über das Unternehmen
Merck & Co., Inc.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen agiert als weltweit zuverlässiger Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika und beliefert Kunden und Patienten mit qualitativ hochwertigen Produkten.
- Merck & Co., Inc.
Senior Specialist Regulatory Affairs CMC(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz - 3167 MSDAnimalHealthInnovation
Senior Specialist, Global Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorSchwabenheim an der Selz - Tracoe Medical GmbH
Quality Assurance R&D Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorNieder-Olm - Ramboll
Regulatory Affairs Toxicologist REACH(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMünchen, Bad Kreuznach, Frankfurt am Main, Berlin, Essen - Bertrandt Medical GmbH
Customer Service & Event Support Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenIngelheim am Rhein