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MEMerck & Co., Inc.

Associate Director Global Pharmaceutical Development - (Animal Health R&D)(m/w/x)

Schwabenheim an der Selz
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren

End-to-end regulatory registration and commercialization of veterinary vaccines and pharmaceuticals for global markets. DVM or PhD in Life Sciences with animal health industry experience required. 13 monthly salaries, holiday pay, and company pension scheme.

Anforderungen

  • Doctor of Veterinary Medicine (DVM) or Ph.D. in Life Sciences
  • Several years of research or animal health industry experience
  • High energy level
  • Team building skills
  • Strategic thinking
  • Judgement
  • Ability to anticipate and address technical/regulatory/compliance issues
  • Strong oral and written communication skills
  • Ability to communicate with functional groups and regulatory authorities
  • Strong business acumen
  • Excellent focus on scientific excellence
  • Focus on customer needs
  • English language fluency
  • Advantageous German language skills
  • Preferred previous experience in pharmaceutical development
  • Personal drive for results
  • Ability to motivate team members
  • Ability to work independently
  • Highly organized
  • Ability to multitask and prioritize
  • Attention to detail
  • Focus on continuous improvement
  • Accountability
  • Bioanalytical Techniques
  • Biological Research
  • Biosafety
  • Biostatistics
  • Cell-Based Assays
  • Experimental Research
  • Experimentation
  • Innovation Program
  • Management Process
  • Mentorship
  • Multitasking
  • Natural Sciences
  • Patent Writing
  • Research Proposal Development
  • Scientific Editing
  • Scientific Leadership
  • Scientific Research
  • Theoretical Research
  • Understanding of Technology

Aufgaben

  • Drive development and regulatory registration of new veterinary pharmaceuticals
  • Oversee end-to-end pharmaceutical product development
  • Lead cross-functional teams
  • Deliver projects on schedule, target, and budget
  • Advance drug candidates from discovery to commercialization
  • Develop and execute strategies for global drug programs
  • Generate data for regulatory approval
  • Generate data for commercial value

Berufserfahrung

  • ca. 1 - 4 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher
  • DeutschGrundkenntnisse

Tools & Technologien

  • Bioanalytical Techniques
  • Biosafety
  • Biostatistics
  • Cell-Based Assays

Benefits

Sonstige Zulagen

  • 13 monthly salaries
  • Annual vacation allowance (1.200€)

Boni & Prämien

  • Target bonus

Flexibles Arbeiten

  • Flexible working hours

Betriebliche Altersvorsorge

  • Attractive company pension scheme

Mehr Urlaubstage

  • 30 days holiday entitlement

Weiterbildungsangebote

  • Internal training opportunities
  • Training on the job

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Promotion opportunities

Sonstige Vorteile

  • International co-operations
  • Process design contribution
  • Veterinary medicinal product insights

Mitarbeiterrabatte

  • Corporate benefits

Parkplatz & Pendelvorteile

  • Free electric car parking

Firmenfahrrad

  • Company bike leasing

Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten

  • Good company canteen

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • Company health management program
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Merck & Co., Inc. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

  • 3167 MSDAnimalHealthInnovation

    Senior Specialist, Global Regulatory Affairs(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeSenior
    Schwabenheim an der Selz
  • Merck & Co., Inc.

    Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC(m/w/x)

    VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeSenior
    Schwabenheim an der Selz
  • Merck & Co., Inc.

    Senior Specialist Regulatory Affairs CMC(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeSenior
    Schwabenheim an der Selz
  • MSDAnimalHealthInnovation

    Specialist Regulatory Affairs-CMC(m/w/x)

    VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJunior
    Schwabenheim an der Selz
  • Boehringer Ingelheim

    Senior Manager Plant & Process Safety(m/w/x)

    Vollzeitmit HomeofficeSenior
    Ingelheim am Rhein
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