Die KI-Suchmaschine für Jobs
Senior Director Site Management & Monitoring Cell Therapy(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Durchführung klinischer Studien zur Zelltherapie und leitest ein engagiertes Team. Du überwachst Budgets, sorgst für die Einhaltung von Vorschriften und arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Qualität der Patientenversorgung sicherzustellen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studienabschluss in einem verwandten Fachgebiet oder gleichwertige Qualifikation
- •Mindestens 7 Jahre Erfahrung als Führungskraft im Bereich Entwicklungsbetrieb oder anderen verwandten Bereichen
- •Fundierte technische Kenntnisse im Bereich klinischer Operationen
- •Nachgewiesene Fähigkeiten im Bereich Teambildung und Personal-/Organisationsentwicklung
- •Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- •Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement
- •Ausgezeichnete organisatorische, analytische, überzeugende und verhandlungstechnische Fähigkeiten
- •Ausgezeichnete Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten, mündlich und schriftlich
- •Ausgezeichnete Entscheidungsfähigkeit und Teambildungsfähigkeiten
- •Ausgezeichnete Fähigkeiten im Ressourcenmanagement
- •Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
- •Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse
- •Sehr gute Kenntnisse des klinischen Studienprozesses und der internationalen GMP-ICH-GCP-Richtlinien
- •Erfahrung mit CAR-Therapien
- •Gutes Verständnis des Studienmedikamenten-Handhabungsprozesses
- •Gute Kenntnisse der relevanten lokalen und internationalen Vorschriften
- •Gute medizinische Kenntnisse und die Fähigkeit, sich in relevante therapeutische Bereiche einzuarbeiten
- •Integrität und hohe ethische Standards
- •Gute Konfliktmanagementfähigkeiten und Fähigkeit zum Umgang mit Krisen
- •Gutes interkulturelles Bewusstsein
Ausbildung
Berufserfahrung
7 Jahre
Aufgaben
- •Durchführen klinischer interventioneller Studien zur Zelltherapie
- •Leiten und Verwalten der Ressourcen für klinische Studien
- •Überwachen von Budgets und Zeitplänen
- •Unterstützen der Umsetzung unter Berücksichtigung lokaler Vorschriften und internationaler GCP- und GMP-Richtlinien
- •Sicherstellen einer effektiven Kontrollkette zwischen klinischen Standorten und Patient:innenversorgung
- •Kommunizieren von Risiken für die Studienleistung an den Executive Director
- •Führen einer engagierten Zelltherapie-Gruppe
- •Aufbauen des Teamengagements und Entwickeln des Teamstils
- •Zusammenarbeiten mit verschiedenen TA-Funktionen bei AstraZeneca
- •Sicherstellen hoher Qualitätsstandards in der Patientenversorgung
- •Sicherstellen ausreichender Ressourcen für Zelltherapie-Studien
- •Entwickeln und Leistungsmanagement des Teams
- •Regelmäßige Betreuung der Teammitglieder
- •Planen und Organisieren von Coachings mit externen Anbietern
- •Beitragen zu qualitativ hochwertigen Machbarkeitsprüfungen
- •Überwachen der Umsetzung der Ziele der SMM-Studie
- •Liefern regionaler und nationaler Budgets gemäß RBU-Zielen
- •Beitragen zur Qualitätsverbesserung der Studienprozesse
- •Sicherstellen der Aktualität aller Systeme
- •Unterstützen lokaler Studienmanager bei der Durchführbarkeit von Studien
- •Anweisen von LSM/Teams zu wichtigen Studienverpflichtungen
- •Unterstützen von SMM-Initiativen gemäß Vereinbarung mit dem globalen Leiter
- •Sicherstellen der Zusammenarbeit mit globalen klinischen Beratern
- •Sicherstellen der Einhaltung lokaler Richtlinien und Ethikrichtlinien
- •Modellieren von Verhaltensweisen zur Einführung und Innovation
- •Aufbauen und Pflegen von Partnerschaften mit CROs und Anbietern
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Pipeline
- •Attraktives Benefitpaket
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Nachhaltiges Unternehmen
- AstraZeneca GmbHVollzeitnur vor OrtSeniorHamburg
- AstraZeneca
Local Study Associate Director Cell Therapy(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorHamburg - AstraZeneca
Local Study Associate Director - Cell Therapy(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorHamburg - AstraZeneca GmbH
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead – Zelltherapie(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementHamburg - AstraZeneca
Director, Cell Therapy Quality Management(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorHamburg
Senior Director Site Management & Monitoring Cell Therapy(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Durchführung klinischer Studien zur Zelltherapie und leitest ein engagiertes Team. Du überwachst Budgets, sorgst für die Einhaltung von Vorschriften und arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Qualität der Patientenversorgung sicherzustellen.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
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Anforderungen
- •Studienabschluss in einem verwandten Fachgebiet oder gleichwertige Qualifikation
- •Mindestens 7 Jahre Erfahrung als Führungskraft im Bereich Entwicklungsbetrieb oder anderen verwandten Bereichen
- •Fundierte technische Kenntnisse im Bereich klinischer Operationen
- •Nachgewiesene Fähigkeiten im Bereich Teambildung und Personal-/Organisationsentwicklung
- •Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
- •Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement
- •Ausgezeichnete organisatorische, analytische, überzeugende und verhandlungstechnische Fähigkeiten
- •Ausgezeichnete Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten, mündlich und schriftlich
- •Ausgezeichnete Entscheidungsfähigkeit und Teambildungsfähigkeiten
- •Ausgezeichnete Fähigkeiten im Ressourcenmanagement
- •Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
- •Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
- •Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse
- •Sehr gute Kenntnisse des klinischen Studienprozesses und der internationalen GMP-ICH-GCP-Richtlinien
- •Erfahrung mit CAR-Therapien
- •Gutes Verständnis des Studienmedikamenten-Handhabungsprozesses
- •Gute Kenntnisse der relevanten lokalen und internationalen Vorschriften
- •Gute medizinische Kenntnisse und die Fähigkeit, sich in relevante therapeutische Bereiche einzuarbeiten
- •Integrität und hohe ethische Standards
- •Gute Konfliktmanagementfähigkeiten und Fähigkeit zum Umgang mit Krisen
- •Gutes interkulturelles Bewusstsein
Ausbildung
Berufserfahrung
7 Jahre
Aufgaben
- •Durchführen klinischer interventioneller Studien zur Zelltherapie
- •Leiten und Verwalten der Ressourcen für klinische Studien
- •Überwachen von Budgets und Zeitplänen
- •Unterstützen der Umsetzung unter Berücksichtigung lokaler Vorschriften und internationaler GCP- und GMP-Richtlinien
- •Sicherstellen einer effektiven Kontrollkette zwischen klinischen Standorten und Patient:innenversorgung
- •Kommunizieren von Risiken für die Studienleistung an den Executive Director
- •Führen einer engagierten Zelltherapie-Gruppe
- •Aufbauen des Teamengagements und Entwickeln des Teamstils
- •Zusammenarbeiten mit verschiedenen TA-Funktionen bei AstraZeneca
- •Sicherstellen hoher Qualitätsstandards in der Patientenversorgung
- •Sicherstellen ausreichender Ressourcen für Zelltherapie-Studien
- •Entwickeln und Leistungsmanagement des Teams
- •Regelmäßige Betreuung der Teammitglieder
- •Planen und Organisieren von Coachings mit externen Anbietern
- •Beitragen zu qualitativ hochwertigen Machbarkeitsprüfungen
- •Überwachen der Umsetzung der Ziele der SMM-Studie
- •Liefern regionaler und nationaler Budgets gemäß RBU-Zielen
- •Beitragen zur Qualitätsverbesserung der Studienprozesse
- •Sicherstellen der Aktualität aller Systeme
- •Unterstützen lokaler Studienmanager bei der Durchführbarkeit von Studien
- •Anweisen von LSM/Teams zu wichtigen Studienverpflichtungen
- •Unterstützen von SMM-Initiativen gemäß Vereinbarung mit dem globalen Leiter
- •Sicherstellen der Zusammenarbeit mit globalen klinischen Beratern
- •Sicherstellen der Einhaltung lokaler Richtlinien und Ethikrichtlinien
- •Modellieren von Verhaltensweisen zur Einführung und Innovation
- •Aufbauen und Pflegen von Partnerschaften mit CROs und Anbietern
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Pipeline
- •Attraktives Benefitpaket
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Fokus auf Nachhaltigkeit
- •Nachhaltiges Unternehmen
Über das Unternehmen
AstraZeneca
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und setzt sich für die Verbesserung der Behandlung von Krankheiten ein.
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Local Study Associate Director - Cell Therapy(m/w/x)
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Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead – Zelltherapie(m/w/x)
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Director, Cell Therapy Quality Management(m/w/x)
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