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ASAstraZeneca

Local Study Associate Director - Cell Therapy(m/w/x)

Hamburg
VollzeitVor OrtSenior

Leitung lokaler Studienteams für Zelltherapie-Studien in der Arzneimittelforschung, Optimierung der Teamleistung auf Länderebene. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit für Standortbesuche.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise der Natur- oder Gesundheitswissenschaften
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
  • Erfahrung im Projektmanagement
  • Sehr gute Prozesskenntnisse in der Durchführung klinischer Studien
  • Gute Kenntnisse der internationalen ICH/GCP-Richtlinien und lokaler Vorschriften
  • Sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Hohe Kommunikationsfähigkeit, insbesondere bei der virtuellen Kommunikation
  • Hohe Anpassungs- und Änderungsbereitschaft
  • Analytisches und strategisches Denken
  • Fähigkeit, effektiv zu priorisieren
  • Reisebereitschaft im In- und Ausland

Aufgaben

  • Leiten des lokalen Studienteams für die zugewiesenen Studien
  • Optimieren der Leistung des lokalen Studienteams auf Länderebene
  • Sicherstellen der Einhaltung der AZ-Verfahrensdokumente, ICH-GCP und lokalen Vorschriften
  • Bewerten der klinischen und operativen Durchführbarkeit potenzieller Studien
  • Koordinieren des Standortauswahlprozesses und Durchführung von Standortqualifizierungsbesuchen
  • Fristgerechte Einreichung von Anträgen bei der EC/IRB sicherstellen
  • Zusammenarbeiten mit Regulatory Affairs zur fristgerechten Einreichung bei der Zulassungsbehörde
  • Erstellen der länderspezifischen Finanzvereinbarung zur Studienverwaltung
  • Überprüfen des Studienbudgets im Finanzsystem für klinische Studien
  • Erstellen des lokalen Master-CSA und erforderlicher Änderungen
  • Erstellen des Master-Einverständnisformulars auf Länderebene
  • Sammeln und Überprüfen der wesentlichen Dokumente vor Studienbeginn
  • Planen und Koordinieren lokaler Aktivitäten im Zusammenhang mit Arzneimitteln
  • Einrichten und Pflegen der Studie in CTMS gemäß lokalen Vorschriften
  • Überwachen und Koordinieren der Überwachungsaktivitäten während der Studie
  • Überprüfen der Berichte über Überwachungsbesuche und Beraten der Überwachungsbeauftragten
  • Durchführen gemeinsamer Überwachungen und Schulungsbesuche mit Studien-CRAs
  • Identifizieren und Lösen komplexer Studienprobleme
  • Organisieren regelmäßiger Treffen des lokalen Studienteams
  • Aufbauen guter Beziehungen zu Teammitgliedern und globalen Stakeholdern
  • Berichten über den Studienfortschritt an das globale Studienteam
  • Beitragen zur Strategie für die Patientenrekrutierung
  • Entwickeln und Überprüfen des Risikomanagementplans auf Länderebene
  • Kommunizieren mit dem nationalen Koordinierungsbeauftragten zu Studienangelegenheiten
  • Planen und Leiten nationaler Forschertreffen
  • Unterstützen bei der Prognose von Studienzeitplänen und Ressourcen
  • Sicherstellen der Verfügbarkeit relevanter Systeme für geschäftskritische Aktivitäten
  • Durchführen aller Zahlungen gemäß lokalen Vorschriften
  • Teilnehmen an Schulungen für neue Mitglieder des lokalen Studienteams
  • Sicherstellen der Vollständigkeit des eTMF und zeitgerechtem Hochladen wichtiger Dokumente
  • Bereitstellen aller Studiendokumente für die Archivierung des eTMF
  • Planen und Leiten von Aktivitäten im Zusammenhang mit Audits und Inspektionen
  • Liefern von Input für Prozessentwicklung und -verbesserung
  • Regelmäßige Information der Vorgesetzten über Studienfortschritte
  • Informieren der Vorgesetzten über die Leistung der CRAs/CSAs
  • Sicherstellen der Einhaltung lokaler Richtlinien und Ethikrichtlinien
  • Geben von Feedback zu forschungsbezogenen Informationen für den lokalen Markt
  • Sicherstellen der Einhaltung des Ethikkodexes von AstraZeneca
  • Zusammenarbeiten mit dem lokalen Medical Affairs-Team
  • Unterstützen des SMM bei verschiedenen Initiativen

Berufserfahrung

  • 5 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher

Benefits

Sonstige Vorteile

  • Attraktive Pipeline

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Lockere Unternehmenskultur

  • Viel Vertrauen und Wertschätzung
  • Diverse und inklusive Arbeitsumgebung

Fokus auf Nachhaltigkeit

  • Nachhaltiges Unternehmen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AstraZeneca erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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