Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Quality Assurance Specialist(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Frankfurt am Main
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SASanofi
Quality Assurance Specialist Transfer(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
AI/ML
Nejo KI-Zusammenfassung
Begleitung von Onkologie-Produktportfolios zwischen abgebenden und aufnehmenden Standorten bei forschendem Biopharma-Unternehmen. 2-3 Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Industrie und GMP-Umfeld erforderlich. Internationales Arbeitsumfeld, interne Wechsel und Rollenerweiterungen.
Anforderungen
- 2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld
- Erfahrung in Etablierung und Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance
- Wünschenswert: Erfahrung im Projektmanagement
- Einsatzwille bezüglich Qualität
- Kontaktfreudigkeit und Organisationsvermögen
- Teamgeist
- Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (EU, FDA)
- Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Transfer des Onkologie-Produktportfolios an aufnehmende Firmen begleiten
- Qualitätsrelevante Fragestellungen zu Abweichungen und Change Controls bearbeiten
- Dokumentationen, Validierungsunterlagen und Reklamationen prüfen
- Eng mit QC, HL und Regulatory Affairs zusammenarbeiten
- Als Q-Schnittstelle zwischen abgebender und aufnehmender Site agieren
- An fachspezifischen Projektmeetings aktiv teilnehmen
- Die Q-Leitung und das Divestment-Projekt unterstützen
Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
- EU GMP
- FDA GMP
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktives Vergütungs- und Leistungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersversorgung
Lockere Unternehmenskultur
- Internationales Arbeitsumfeld
Weiterbildungsangebote
- Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Interne Wechsel und Rollenerweiterungen
Mentoring & Coaching
- Individuelle und strukturierte Einarbeitung
Sonstige Zulagen
- Monatliches Mobilitätsbudget
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
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VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Audit and Inspection Specialist(m/w/x)
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Qualified Person / Batch Release Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - Alliance Healthcare Deutschland GmbH
Qualitätsmanager - Schwerpunkt Systemvalidierung(m/w/x)
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Anforderungen
- 2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld
- Erfahrung in Etablierung und Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance
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- Teamgeist
- Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (EU, FDA)
- Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Transfer des Onkologie-Produktportfolios an aufnehmende Firmen begleiten
- Qualitätsrelevante Fragestellungen zu Abweichungen und Change Controls bearbeiten
- Dokumentationen, Validierungsunterlagen und Reklamationen prüfen
- Eng mit QC, HL und Regulatory Affairs zusammenarbeiten
- Als Q-Schnittstelle zwischen abgebender und aufnehmender Site agieren
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Berufserfahrung
- 2 - 3 Jahre
Ausbildung
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Benefits
Attraktive Vergütung
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Sonstige Zulagen
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Über das Unternehmen
Sanofi
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern.
Noch nicht perfekt?
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Audit and Inspection Specialist(m/w/x)
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Qualified Person / Batch Release Lead(m/w/x)
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