Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
QC Head of Analytics Finished Products(m/w/x)
GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Erstellung von Analysenzertifikaten für Fertigprodukte. Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätskontrolle oder GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. 13. Gehalt, Urlaubsgeld und betriebliche Altersvorsorge.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätskontrolle oder GMP-reguliertem Umfeld
- Kenntnisse in Bewertung analytischer Daten und Freigabe von Ausgangsstoffen
- Sehr gute Kenntnisse GMP-Regularien, Erfahrung mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits
- Führungserfahrung, Freude an Mitarbeiterentwicklung und -förderung
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamorientierung
- Eigeninitiative, Fähigkeit zur aktiven Gestaltung von Veränderungen und Verbesserungen
Aufgaben
- GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Fertigprodukten sicherstellen
- Analysenzertifikate für Fertigprodukte erstellen
- Bei analytischen Fragestellungen unterstützen und komplexe analytische Problemstellungen bewerten
- Die termingerechte Bearbeitung und Freigabe der Analytik im eigenen Verantwortungsbereich sicherstellen und bei Bedarf andere QC-Bereiche unterstützen
- Abweichungen, Complaints, Notifications sowie Investigation Cases bearbeiten und geeignete Maßnahmen ableiten
- SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente erstellen, prüfen und aktualisieren
- Fristgerechte Bearbeitung von Auditfindings und CAPA-Maßnahmen sicherstellen und bei internen und externen Audits sowie Kundenanfragen mitwirken
- Bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiterentwickeln und für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe sorgen
- Optimierungspotenziale und Engpässe identifizieren und Verbesserungsmaßnahmen hinsichtlich Qualität, Compliance, Effizienz und Termintreue umsetzen
- Bereichsübergreifende Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Prozesse leiten oder unterstützen
- Prozessgruppenleiter:innen im Labor fachlich und disziplinarisch führen und ihre fachliche sowie persönliche Weiterentwicklung unterstützen
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Benefits
- 13. Gehalt
- Betriebliche Altersvorsorge
- Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr
- Pflegezusatzversicherung
- 30 Tage Urlaub
- Zusätzliche freie Zeiten
- Gleitzeit
- Mobiles Arbeiten
- Kollegiales Arbeitsumfeld
- Offene Kommunikation
- Kurze Entscheidungswege
- Jährliche Gesundheitstage
- Vergünstigte Sportangebote
- Vergünstigte Wellnessangebote
- Mitarbeiterrabatte
- Unterstützung der mentalen Gesundheit
- Krisensicherer Job
- Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
- Weiterentwicklung durch Rottendorf Akademie
- Empfehlungsprämien
- Kostenlose Parkplätze
- E-Lademöglichkeiten
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Rottendorf Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Rottendorf Pharma GmbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen produziert hochwirksame Arzneimittel und bietet herausragende Dienstleistungen für die Pharmaindustrie.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Rottendorf Pharma GmbHHead of Analytics Starting Materials(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeSeniorEnnigerloh
- Rottendorf Pharma GmbHMitarbeiter Analytical Investigation(m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenEnnigerloh
- Rottendorf Pharma GmbHSachkundige Person / Qualified Person Pharma(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeEnnigerloh
- Rottendorf Pharma GmbHQA Data Steward GxP Systems(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenEnnigerloh
- Rottendorf Pharma GmbHQA Deviation & Complaint Manager(m/w/x)Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeEnnigerloh