Rottendorf Pharma GmbH
Mitarbeiter Analytical Investigation(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Ennigerloh
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
RORottendorf Pharma GmbH
Head of Analytics Starting Materials(m/w/x)
Ennigerloh
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Verantwortung für GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätskontrolle oder GMP-Umfeld erforderlich. 13. Gehalt, Urlaubsgeld und betriebliche Altersvorsorge.
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätskontrolle oder GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse analytische Datenbewertung und Freigabe von Ausgangsstoffen
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung mit Abweichungen, CAPAs, Change Control, Audits
- Führungserfahrung und Freude an Mitarbeiterentwicklung
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Entscheidungsstärke, Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick, Teamorientierung
- Eigeninitiative und Fähigkeit, Veränderungen voranzutreiben
Aufgaben
- GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Ausgangsstoffen verantworten
- Analysenzertifikate erstellen
- Ausgangsstoffe termingerecht freigeben
- Bei analytischen Fragestellungen unterstützen
- Komplexe analytische Problemstellungen bewerten
- Termingerechte Bearbeitung und Freigabe der Analytik sicherstellen
- Bei Bedarf andere QC-Bereiche unterstützen
- Abweichungen, Complaints, Notifications sowie Investigation Cases bearbeiten
- Geeignete Maßnahmen ableiten
- SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente erstellen, prüfen und aktualisieren
- Fristgerechte Bearbeitung von Auditfindings und CAPA-Maßnahmen verantworten
- Bei internen und externen Audits sowie Kundenanfragen mitwirken
- Bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiterentwickeln
- Effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe sorgen
- Optimierungspotenziale und Engpässe identifizieren
- Verbesserungsmaßnahmen hinsichtlich Qualität, Compliance, Effizienz und Termintreue umsetzen
- Bereichsübergreifende Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Prozesse leiten oder unterstützen
- Prozessgruppenleiter:innen im Labor fachlich und disziplinarisch führen
- Fachliche sowie persönliche Weiterentwicklung von Prozessgruppenleiter:innen unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Attraktive Vergütung
- 13. Gehalt
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Pflegezusatzversicherung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Zusätzliche freie Zeiten
Flexibles Arbeiten
- Gleitzeit
- Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Kollegiales Arbeitsumfeld
- Offene Kommunikation
Startup-Atmosphäre
- Kurze Entscheidungswege
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Jährliche Gesundheitstage
Mitarbeiterrabatte
- Vergünstigte Sport- und Wellnessangebote
- Mitarbeiterrabatte
Mentale Gesundheitsförderung
- Unterstützung mentale Gesundheit
Sicherer Arbeitsplatz
- Krisensicherer Job
Karriere- und Weiterentwicklung
- Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
Weiterbildungsangebote
- Interne Rottendorf Akademie
Boni & Prämien
- Empfehlungsprämien
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkplätze
- E-Lademöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Rottendorf Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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