350 Lilly Deutschland GmbH
Produktionsschichtleiter Parenteral(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Alzey
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35350 Lilly Deutschland GmbH
Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral(m/w/x)
Alzey
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion in der Pharmaproduktion, inklusive Team-Schulung an Anlagen. Bereitschaft zu kurzen Reisen und Einsätzen an anderen Standorten erforderlich. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bereitschaft zu kurzen Reisen und Einsätzen an anderen Standorten
- Mindestens einen Schulabschluss (High School Diploma)
- Fähigkeit zur effektiven Kommunikation
- Flexibilität
- Computerkenntnisse (Desktop-Software, MS Office)
- Bestehen einer 'Fitness for Duty'-Untersuchung
- Bereitschaft zu Überstunden
- Tragen von Schutzausrüstung
- Arbeiten in einem Reinraum (CNC, Klasse C, ISO 8)
- Teilnahme an beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen
- Bereitschaft zur Einarbeitung und Zertifizierung
- Kurze Reisen zur Unterstützung von Gerätetests
- Führungskompetenz und Schulung von Teammitgliedern
- MINT-Abschluss oder entsprechende Zertifikate
- Erfahrung in aseptischer Abfüllung und Formulierung
- Kenntnis der Guten Herstellungspraxis (CGMPs)
- Erfahrung in Betriebs- oder Fertigungsumgebungen
- Kenntnis der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie
- Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems
- Kenntnis von Methoden der kontinuierlichen Verbesserung
- Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen
- Kenntnis von SAP
Aufgaben
- Startaktivitäten für den Bereich unterstützen
- Formulierung und aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung durchführen
- Visuelle Inspektion durchführen
- Team in der Bedienung der Anlage schulen
- Vorbild für PAR-Ausrüstung und -Prozesse sein
- Tägliche Aktivitäten koordinieren, um Kapazitätspläne zu erfüllen
- Prozesse fachkundig steuern und Störungen beheben
- Bereichsübergreifend zusammenarbeiten
- Sicheres Arbeitsumfeld aufrechterhalten
- Technische Schulungen durchführen
- Anlagen gemäß Produktionsplan bedienen
- Ausführungsdokumentationen überprüfen
- Abteilungsziele umsetzen, wie Sicherheitsleistung verbessern
- Linienfreigaben und -inspektionen durchführen
- Material- und Produktfluss verwalten
- In kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mitarbeiten
- Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen durchführen
- Anomalien diagnostizieren und Anlagenstörungen beheben
- Notwendige Materialien und Dokumentationen für die Produktion vorbereiten
- Qualität während der Produktion kontrollieren und Korrekturmaßnahmen umsetzen
- An Tests, Kontrollen und Kalibrierungen teilnehmen
- Präventive und korrektive Wartungsmaßnahmen vorbereiten
- Untersuchungen unterstützen
- Betriebsverfahren und Qualitätsprozesse bereitstellen
- Leistungsbewertung der Schichtmitarbeiter:innen unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Matura
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Manufacturing Execution Systems
- SAP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiterrabatte
- Individuelle Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklung
Weiterbildungsangebote
- Zugang zu Weiterbildungsangeboten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 350 Lilly Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Produktionsmitarbeiter Parenteral(m/w/x)
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Technician - Quality Assurance - Device Assembly and Packaging(m/w/x)
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Aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion in der Pharmaproduktion, inklusive Team-Schulung an Anlagen. Bereitschaft zu kurzen Reisen und Einsätzen an anderen Standorten erforderlich. Hervorragende betriebliche Altersvorsorge.
Anforderungen
- Bereitschaft zu kurzen Reisen und Einsätzen an anderen Standorten
- Mindestens einen Schulabschluss (High School Diploma)
- Fähigkeit zur effektiven Kommunikation
- Flexibilität
- Computerkenntnisse (Desktop-Software, MS Office)
- Bestehen einer 'Fitness for Duty'-Untersuchung
- Bereitschaft zu Überstunden
- Tragen von Schutzausrüstung
- Arbeiten in einem Reinraum (CNC, Klasse C, ISO 8)
- Teilnahme an beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen
- Bereitschaft zur Einarbeitung und Zertifizierung
- Kurze Reisen zur Unterstützung von Gerätetests
- Führungskompetenz und Schulung von Teammitgliedern
- MINT-Abschluss oder entsprechende Zertifikate
- Erfahrung in aseptischer Abfüllung und Formulierung
- Kenntnis der Guten Herstellungspraxis (CGMPs)
- Erfahrung in Betriebs- oder Fertigungsumgebungen
- Kenntnis der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie
- Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems
- Kenntnis von Methoden der kontinuierlichen Verbesserung
- Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen
- Kenntnis von SAP
Aufgaben
- Startaktivitäten für den Bereich unterstützen
- Formulierung und aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung durchführen
- Visuelle Inspektion durchführen
- Team in der Bedienung der Anlage schulen
- Vorbild für PAR-Ausrüstung und -Prozesse sein
- Tägliche Aktivitäten koordinieren, um Kapazitätspläne zu erfüllen
- Prozesse fachkundig steuern und Störungen beheben
- Bereichsübergreifend zusammenarbeiten
- Sicheres Arbeitsumfeld aufrechterhalten
- Technische Schulungen durchführen
- Anlagen gemäß Produktionsplan bedienen
- Ausführungsdokumentationen überprüfen
- Abteilungsziele umsetzen, wie Sicherheitsleistung verbessern
- Linienfreigaben und -inspektionen durchführen
- Material- und Produktfluss verwalten
- In kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mitarbeiten
- Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen durchführen
- Anomalien diagnostizieren und Anlagenstörungen beheben
- Notwendige Materialien und Dokumentationen für die Produktion vorbereiten
- Qualität während der Produktion kontrollieren und Korrekturmaßnahmen umsetzen
- An Tests, Kontrollen und Kalibrierungen teilnehmen
- Präventive und korrektive Wartungsmaßnahmen vorbereiten
- Untersuchungen unterstützen
- Betriebsverfahren und Qualitätsprozesse bereitstellen
- Leistungsbewertung der Schichtmitarbeiter:innen unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Matura
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Manufacturing Execution Systems
- SAP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Hervorragende betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiterrabatte
- Individuelle Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriereentwicklung
Weiterbildungsangebote
- Zugang zu Weiterbildungsangeboten
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Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global healthcare leader dedicated to discovering and bringing life-changing medicines to those in need.
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