Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Visp
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
TEten23 health
Experienced Qualification Engineer(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Leading CQV strategy for injectable medicine development and manufacturing. Master's degree or equivalent technical training with GMP plant qualification experience required. Flexible working arrangements, career development opportunity.
Anforderungen
- Master's/Bachelor's degree in mechanical engineering, pharmaceutical technology, medical technology, chemistry, process engineering, or similar; or technical/scientific training with suitable further training and specialisation
- Sound knowledge and several years of experience in plant qualification in GMP surrounding
- Good understanding of GMP, technical and bioprocess understanding, quality and safety awareness
- Proactive collaboration with Customer Delivery, QA, and IT Circles for seamless technical integration and culture of trust and self-responsibility
Aufgaben
- Lead Commissioning, Qualification, and Validation (CQV) strategy
- Plan and manage qualification projects independently
- Engage and supervise specialized external companies
- Conduct qualifications in DQ-IQ-OQ-PQ phases
- Support Factory Acceptance Tests (FATs) and Site Acceptance Tests (SATs)
- Maintain equipment in a qualified condition
- Plan and implement necessary requalifications
- Perform periodic reviews
- Develop qualification concept continuously
- Incorporate changes to standards and guidelines
- Represent department during audits and inspections
Berufserfahrung
- 2 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career development opportunity
Flexibles Arbeiten
- Flexible working arrangements
- Flexibility
Lockere Unternehmenskultur
- Open culture
- Diverse workforce
- Minimal bureaucracy
Weiterbildungsangebote
- Training options
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive pension fund plan
Boni & Prämien
- Annual bonus
Sonstige Vorteile
- Financial and non-financial benefits
- Mutual trust
Sinnstiftende Arbeit
- Self-responsibility
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ten23 health erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Team Lead CQV Integrated Biologics(m/w/x)
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TEten23 health
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Nejo KI-Zusammenfassung
Leading CQV strategy for injectable medicine development and manufacturing. Master's degree or equivalent technical training with GMP plant qualification experience required. Flexible working arrangements, career development opportunity.
Anforderungen
- Master's/Bachelor's degree in mechanical engineering, pharmaceutical technology, medical technology, chemistry, process engineering, or similar; or technical/scientific training with suitable further training and specialisation
- Sound knowledge and several years of experience in plant qualification in GMP surrounding
- Good understanding of GMP, technical and bioprocess understanding, quality and safety awareness
- Proactive collaboration with Customer Delivery, QA, and IT Circles for seamless technical integration and culture of trust and self-responsibility
Aufgaben
- Lead Commissioning, Qualification, and Validation (CQV) strategy
- Plan and manage qualification projects independently
- Engage and supervise specialized external companies
- Conduct qualifications in DQ-IQ-OQ-PQ phases
- Support Factory Acceptance Tests (FATs) and Site Acceptance Tests (SATs)
- Maintain equipment in a qualified condition
- Plan and implement necessary requalifications
- Perform periodic reviews
- Develop qualification concept continuously
- Incorporate changes to standards and guidelines
- Represent department during audits and inspections
Berufserfahrung
- 2 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career development opportunity
Flexibles Arbeiten
- Flexible working arrangements
- Flexibility
Lockere Unternehmenskultur
- Open culture
- Diverse workforce
- Minimal bureaucracy
Weiterbildungsangebote
- Training options
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive pension fund plan
Boni & Prämien
- Annual bonus
Sonstige Vorteile
- Financial and non-financial benefits
- Mutual trust
Sinnstiftende Arbeit
- Self-responsibility
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Über das Unternehmen
ten23 health
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a human-centric strategic partner for the pharmaceutical industry and biotech start-ups, focusing on the development and testing of medicines.
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- Lonza
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CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
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Team Lead CQV Integrated Biologics(m/w/x)
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