Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Sicherstellung der Verfügbarkeit von Automatisierungssystemen in der Pharmaproduktion, inklusive Störungsbeseitigung und Projektumsetzung. Erste Berufserfahrung in Elektrotechnik oder Automatisierung mit SPS-Kenntnissen erforderlich. Intensive Einarbeitung durch Mentor, flexible Arbeitszeitmodelle.
Deine Match-Analyse
Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (Automatisierung, Elektrotechnik, Mechatronik)
- Erste Berufserfahrung in Elektrotechnik oder Automatisierung
- Erfahrung mit SPS-Programmierung und Visualisierung
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse
- Kenntnisse Microsoft Client-/Server-Betriebssysteme
- Kenntnisse Bildverarbeitung (Cognex) wünschenswert
- Erfahrung in Konzeption/Abwicklung von Automatisierungsprojekten
- Erste Erfahrungen im GMP-/Pharmaumfeld
- Innovative, analytische, systematische, ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Hands-On-Mentalität
- Initiative
- Durchhaltevermögen
- Sinn für das Machbare (Best Practice)
- Aufmerksamkeit für Details
- Kommunikationsfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- Verfügbarkeit der Automatisierungssysteme in Produktionsbereichen sicherstellen
- Als technischer Experte bei Störungen agieren und Maßnahmen zur Störungsbeseitigung treffen
- Automatisierungsprojekte über den gesamten Systemlebenszyklus umsetzen
- Austausch mit Businesspartnern, externen Dienstleistern und Lieferanten pflegen
- Projektmanagement-Aufgaben übernehmen
- Als Fachvertreter mit Produktion, Maintenance, Equipment Engineering, Qualifizierung und Qualitätssicherung zusammenarbeiten
- Mitglied in internationalen Projektteams sein
- Vorschläge für langfristige Anpassungen und kontinuierliche Verbesserungen der Steuerungssysteme erarbeiten
- Design und Anforderungsspezifikation für die Automatisierung von Produktionsanlagen ausarbeiten
- Einhaltung regulatorischer Anforderungen an Datenintegrität und Datensicherheit sicherstellen
- Erforderliche technische und projektbezogene Dokumentation erstellen, prüfen und genehmigen
- Einhaltung geltender Normen, Richtlinien und interner Vorgaben überprüfen
- Einhaltung der GMP-Anforderungen sicherstellen
- An Inspektionen durch interne und externe Stellen mitwirken
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
- Offene Unternehmenskultur
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Betriebliche Sozialleistungen
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
abbvie.comNejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
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