Chemielaborant/Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA/BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate(m/w/x)
Nejo KI-Zusammenfassung
GMP-konforme Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate in Reinraumklasse C, inklusive Wasserdampf-Sterilisation und H2O2-Dekontamination. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in aseptischer Herstellung erforderlich. Arbeiten im Stehen, Reinraumaufenthalt.