Technische Betreuung von Produkten für Medizintechnik und Biopharma, inklusive Prozessvalidierungen und Entwicklung von Prüfmitteln. Ingenieurstudium oder Techniker HF erforderlich. Eigenverantwortung zur Prozessverbesserung wird erwartet.
Root-cause investigations and repair visits for fully automated in vitro diagnostic systems. Degree in Biomedical or Mechanical Engineering, statistical data analysis experience required. 18 weeks maternity, 10 weeks partnership leave, childcare facilities.
Technische Betreuung von Elektronikprodukten von Nullserie bis Phase-out, inklusive Prozessvalidierungen bei Lieferanten. Ausbildung als Elektroniker:in oder Mechatroniker:in mit 3 Jahren Berufserfahrung in regulierten Industrien erforderlich. "Great Place to Work" Zertifizierung.
Developing and optimizing measurement processes for medical technology at a 100,000+ employee healthcare group. No specific prior experience needed. 18 weeks maternity, 10 weeks partnership leave, on-site child-care facilities.
Erstellung von Benutzer-, Montage- und Prüfanleitungen für Labormethoden und Medizintechnik; Pflege von Inhalten in XML-basiertem CMS. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Redakteur und Weiterbildung zum Technischen Redakteur erforderlich. Arbeit im Bereich Medizintechnik zur Verbesserung von Leben und Gesundheit.
Planning and executing usability studies for medical devices, adhering to IEC standards. 3-5 years of medical device usability engineering experience required. Focus on user-centered design principles and autonomous work.
Developing software concepts using modern C++ for global healthcare innovation, collaborating with electronics and mechanics teams. C++ 20 development and RTOS/POSIX systems experience required. International project collaboration.
Planning and executing work packages for life science product development in a highly regulated environment. Relevant life science degree required. Work in a global organization with 100,000+ employees.
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Betreuung der Schulungsplattform «easylearn» und Automatisierung von Datensicherungen für Medizintechnik-Entwickler. Abgeschlossene Ausbildung als Informatiker:in EFZ mit guten Leistungen in Mathematik, Deutsch und Englisch erforderlich. Praxisnaher Einstieg mit Begleitung durch Berufs- und Praxisbildner.
Standardizing design transfer deliverables for self-injection devices, translating design intent into manufacturing specifications. Minimum 7 years of product industrialization experience in regulated industries required. Flexible hours, hybrid work, and a focus on ethical operations.
Betreuung elektrophysiologischer Untersuchungen und Bedienung medizintechnischer Geräte im Katheterlabor. Abgeschlossene Ausbildung oder Praxiserfahrung in Medizin/Medizintechnik mit Kardiologie-Kenntnissen erforderlich. Entwicklungsmöglichkeiten und attraktives Vergütungspaket.
Automated testing environment setup for medical diagnostic systems, utilizing network protocols (TCP/IP, HTTP). Technical or life sciences degree and 1 year experience required. Focus on critical RMD system development at a global diagnostics firm.
Steuerung der technischen Verfügbarkeit und Instandhaltungsstrategie für komplexe Produktionsanlagen in der Medizintechnik. Mehrjährige Erfahrung in der operativen Asset-Exzellenz und im Ramp-up neuer Produkte erforderlich. Fokus auf Minimierung ungeplanter Downtimes und Materialausschuss.
Entwicklung von Firmware und Architekturen für Leitsysteme, Apps, Cloud, Datenbanken für industrielle Anwendungen bei einem Produktentwicklungsdienstleister. Sehr gute Programmierkenntnisse in C, C++, Python, Java erforderlich. Vielfältige Kundenprojekte in unterschiedlichen Branchen.
Akquise und Schulungen in Operationssälen sowie Katheterlaboren bei globalem Medizintechnik-Konzern. Erfahrung im kardiovaskulären Vertrieb oder Marketing bevorzugt. Firmenwagen zur Privatnutzung, 30 Tage Urlaub.
Global medical device registration and EU MDR compliance for orthopaedic products. 5 years' regulatory affairs experience with EU MDR and MDSAP required. Life at S+N benefits.
Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an komplexen Anlagen im In- und Ausland, inklusive Analyse und Behebung technischer Störungen. Abgeschlossene technische Ausbildung als Elektroniker, Mechatroniker oder vergleichbar erforderlich. Firmenwagen und Firmenkreditkarte zur privaten Nutzung.
Systementwicklung und Prozessoptimierung in der Produktentwicklung bei ISO-zertifiziertem Ingenieurdienstleister. Fundierte Kenntnisse in Produktionsplanung, Prozessoptimierung und Qualitätsmanagement erforderlich. Projekte nach ISO 9001/13485 Standards mit internationaler Kundenbasis.
Aufbau des Produktportfolios für Interventional Urology bei einem weltweit führenden Medizintechnikhersteller. Mehrjährige Erfahrung mit erklärungsbedürftigen Medizinprodukten erforderlich. Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum, grosszügige betriebliche Zusatzleistungen.
Entwicklung von Stromlaufplänen und Systemdiagrammen mit E-CAD-Systemen für Kundenprojekte bei unabhängigem Schweizer Ingenieurunternehmen. Sicherer Umgang mit E-CAD-Systemen wie Zuken E3/EPLAN erforderlich. Vielfältige Kundenprojekte in der Produktentwicklung, ISO 9001/13485-zertifiziertes Umfeld.
Ausbildung in der Entwicklung von Audiogeräten und Cochlea-Implantaten für die Hörgesundheit. Motivationsschreiben und Zeugnisse erforderlich. Stellwerktest.
Begleitung von Operationen und Sicherstellung des fachgerechten Produkteinsatzes für Medizintechnik in Kliniken und Praxen. Abgeschlossenes Studium (Medizintechnik) oder medizinische Ausbildung erforderlich. 30 Tage Urlaub, Pensionsplan und S+N Aktien.