Planung, Berechnung und Herstellung von Puffer- und Medienansätzen für biotechnologische DS-Herstellung. Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in oder vergleichbar mit erster Berufserfahrung erforderlich. Mitwirkung bei Tech Transfers und Scale-up/down-Prozessen.
Sicherstellung einer qualitätskonformen, termingerechten und kostengünstigen Produktion von Wirkstoffen für Crop Science, Life-Science und Pharma. Abgeschlossenes Studium in Chemie-, Verfahrens- oder Produktionstechnik erforderlich. Attraktive Anstellungsbedingungen.
Projektmanagement für Auslegung, Inbetriebnahme und Optimierung von Produktionsanlagen bei einem Spezialisten für pharmazeutische Anlagen. Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung sowie biopharmazeutische Technologiekenntnisse erforderlich. Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten möglich.
Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente mit Zellkulturen, Bakterien und Viren. Sekundarschule A/E oder Bezirksschule erforderlich. 27 Tage Urlaub, 530 CHF für ÖV.
Engineering and validating cellular models for drug discovery using CRISPR/Cas and reporter systems. PhD in cell biology or related discipline required. Collaboration with therapeutic, automation, and data analysis teams.
Subject matter expert for biologics drug substance manufacturing, focusing on upstream processes and cell banking. University degree in life sciences required. Collaborative environment, opportunities for professional growth.
Supporting drug delivery technology development, including literature review and manufacturing of spray-dried dispersions. Pharmaceutical Sciences or Technology student/recent graduate required. Training in SOPs and analytical equipment, modern working environment.
Durchführung von Herstellungstätigkeiten und Reinigung von Produktionsanlagen für lebensverändernde Medikamente. Erfahrung in chemisch-pharmazeutischem Umfeld mit Prozessleitsystemen erforderlich. Unterstützung bei persönlicher und beruflicher Weiterentwicklung.
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Supporting drug product characterization, quantification, and stability assessment using LC-MS/ESI-MS. Experience with biomolecule sample prep and mass spectrometry a plus. Embraced for unique qualities, personal expression encouraged.
Wareneingangs-, In-Prozess- und Freigabeprüfungen für klinische Arzneimittel in der Pharma- und Medizintechnikindustrie. Abgeschlossene Ausbildung als PTA, PKA, Pharmakant/in oder vergleichbare technische/logistische Ausbildung erforderlich. Strukturierte Einarbeitung, moderne Arbeitsplätze.
Entwicklung und Durchführung von Immunologie- und Biotechnologie-Versuchen mit Zellkulturen und enzymatischen Tests bei Lonza. Mittlerer/oberer Schulabschluss oder Matura/Abitur erforderlich. 6 Wochen Ferien und GA für CHF 1.- pro Tag.
Herstellung von Zwischenprodukten und Drug Substances für klinische Studien unter GMP-Bedingungen. Abgeschlossene Ausbildung in technischem, chemischem oder pharmazeutischem Bereich erforderlich. Flexible Arbeitsmöglichkeiten, Versicherungs- und Altersvorsorgepläne.
Betrieb und Weiterentwicklung moderner OT-Systeme in hochautomatisierter Tierernährungs- und Gesundheits-Produktion. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im OT-Umfeld mit PI-Systemen oder ODL erforderlich. Familiäre Atmosphäre und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Planung und Inbetriebnahme von Pharmaprozess-Equipment wie Tankanlagen und Gefriertrocknern für globale Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder technische Ausbildung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Ökotoxikologische Prüfungen an aquatischen Versuchsorganismen für Pflanzenschutzmittel und Pharmaka in globaler Labor-Gruppe für Umweltanalysen. Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant oder BTA/UTA erforderlich, Wochenenddienste erwartet. Eigenständige Versuchsplanung und Arbeit mit automatischen Dosiersystemen.
Herstellung von Wirkstoffen für Medikamente in biotechnologischer und chemischer Produktion mit hochmodernen Anlagen. Interesse an naturwissenschaftlichen und technischen Prozessen erforderlich. Zimmer im Roche Wohnheim.
Particle characterization for biotech and synthetic molecule drug products. Excellent scientific and organizational skills required. Lab work in a team setting with sample requests and results documentation.
Unterstützung bei operativen und administrativen Themen im Product Supply System, inklusive Durchführung von Operational Excellence-Projekten. Laufendes Informatik- oder Wirtschaftsinformatikstudium mit Datenanalyse- und AI-Anwendungskenntnissen erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Jobticket.
Conducting laboratory screening studies on the environmental fate of agrochemicals. Apprenticeship as lab technician or BSc in Chemistry/Biology required. Flexible working hours, mobile working.
Leading equipment automation initiatives for manufacturing excellence in regulated industries. Advanced degree plus 6 years experience required. Collaboration across multiple functions, capital project management.
Performing bioanalytical release and stability testing for pharmaceutical products. 3-5 years relevant experience required. Flexible working options, global recognition programs.
Tablet compaction simulation and defect mechanism study for pharmaceutical formulation. University student or graduate within 12 months required. Modern working environment, open dialogue.
Entsorgung von Laborabfällen und Aufbereitung von Materialien für Pharma/Life Science-Labore. Ausbildung als Laborant oder 3 Jahre Erfahrung in regulierten Umgebungen erforderlich. Serviceorientiertes Auftreten und Freude an exakter Dokumentation.
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten und SOPs für einen weltweit führenden Life-Science-Konzern. Eingeschriebenes Studium in technischem oder naturwissenschaftlichem Bereich erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Zugang zu LinkedIn Learning.
Durchführung molekulardiagnostischer Testverfahren gemäss GUMV unter ISO15189. Ausbildung als Dipl. Biomedizinische/-r Analytiker/-in HF oder Biologielaborant/-in EFZ erforderlich. Mitarbeit bei innovativen Projekten im Bereich Hochdurchsatzsequenzierung.
Betriebsengineering der Prozess-Leittechnik zur Produktionsaufrechterhaltung für Schweizer Ingenieurbüro im Life-Science-Bereich. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Automatisierung verfahrenstechnischer Anlagen im GMP-Umfeld erforderlich. 5 Wochen Ferien, flexible Arbeitszeiten.
Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und SOPs im pharmazeutischen Entwicklungsbereich. Studium im Bereich Pharmazie oder verwandter Fächer mit Interesse an GMP-Fragestellungen erforderlich. Unterstützung bei der Implementierung von IT-Systemen wie MES.
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen für orale Darreichungsformen. Interesse an technischen und GMP-relevanten Fragestellungen wird vorausgesetzt. Praktikum dient primär Unterstützung des laufenden GMP Herstellbetriebes.
Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen für klinische Prüfmuster unter GMP-Bedingungen. Erfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie bevorzugt. Flexibilität zur Schichtarbeit.