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Reviewing and approving GMP documentation and material releases in biopharmaceutical manufacturing. Solid QA experience in GMP, with material management background, required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Solid QA experience in GMP environment
- Experience in material management or raw materials
- Scientific or technical education background
- Fluency in English and German skills
- Accurate and efficient work in regulated environment
- Collaborative and proactive cross-functional approach
Aufgaben
- Review and approve GMP documentation
- Approve methods, protocols, and specifications
- Oversee material testing and batch releases
- Investigate deviations and OOS/OOE results
- Manage change control and quality agreements
- Drive qualification and validation activities
- Maintain material master data in SAP
- Support warehouse and logistics quality oversight
- Participate in audits and inspections
- Lead cross-functional quality projects
- Train and mentor team members
- Deputize for the Team Lead as needed
- Shape new QMS platforms and systems
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
- CAPA
Benefits
Boni & Prämien
- Performance-based compensation programs
Mitarbeiterrabatte
- Lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Reviewing and approving GMP documentation and material releases in biopharmaceutical manufacturing. Solid QA experience in GMP, with material management background, required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Solid QA experience in GMP environment
- Experience in material management or raw materials
- Scientific or technical education background
- Fluency in English and German skills
- Accurate and efficient work in regulated environment
- Collaborative and proactive cross-functional approach
Aufgaben
- Review and approve GMP documentation
- Approve methods, protocols, and specifications
- Oversee material testing and batch releases
- Investigate deviations and OOS/OOE results
- Manage change control and quality agreements
- Drive qualification and validation activities
- Maintain material master data in SAP
- Support warehouse and logistics quality oversight
- Participate in audits and inspections
- Lead cross-functional quality projects
- Train and mentor team members
- Deputize for the Team Lead as needed
- Shape new QMS platforms and systems
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
- CAPA
Benefits
Boni & Prämien
- Performance-based compensation programs
Mitarbeiterrabatte
- Lifestyle benefits
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Familienfreundlichkeit
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Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
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Lockere Unternehmenskultur
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Sinnstiftende Arbeit
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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