Octapharma
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OCOctapharma
Scientific Director(m/w/x)
Lachen
VollzeitVor OrtManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Strategic leadership for global clinical development of human proteins from plasma and cell lines, at a global biopharmaceutical developer. Extensive experience in global clinical development strategy and program leadership required. High level of influence in long-term portfolio strategy.
Anforderungen
- Advanced degree in Medicine, Pharmacy, Life Sciences, or related field
- Extensive experience in clinical development strategy
- Track record in leading global clinical programs
- Expertise in regulatory frameworks and submissions
- High-level scientific leadership and evidence generation
- Strategic thinking and scientific judgment
- Experience managing budgets and resource allocation
- Ability to represent organization in senior-level interactions
- Fluency in English
Aufgaben
- Provide strategic leadership for global clinical development
- Contribute to long-term portfolio strategy
- Guide evidence-generation planning
- Lead cross-functional scientific teams
- Collaborate with international stakeholders
- Oversee external partners and governance bodies
- Provide guidance for early and late-stage development
- Review study concepts and regulatory documentation
- Represent the organization in scientific forums
- Refine clinical study plans for scientific integrity
- Resolve issues during study execution
- Plan timelines, resourcing, and budgets
- Align clinical, regulatory, and medical affairs functions
- Refine team roles and scientific capabilities
- Select and manage CROs and external partners
- Author key clinical and regulatory documents
- Create high-quality scientific presentations and submissions
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Doktor / Ph.D.
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ICH
- GCP
- EMA
- FDA
- IND
- IMPD
- CTD modules
Benefits
Attraktive Vergütung
- Market-related salary and benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Long-term employee perspective
Sinnstiftende Arbeit
- High level of influence
Lockere Unternehmenskultur
- Skilled and fun colleagues
- Informal organization
Weiterbildungsangebote
- Internal and external trainings
- Leadership trainee programs
- Digital learning solutions
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Octapharma
Senior Global Medical Advisor(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLachen - Octapharma
Global Scientific Manager - IBU Critical Care(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLachen - Octapharma
Global Market Development Manager IBU Hematology / Critical Care(m/w/x)
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Senior Data & AI Engineer - Generative AI(m/w/x)
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Strategic leadership for global clinical development of human proteins from plasma and cell lines, at a global biopharmaceutical developer. Extensive experience in global clinical development strategy and program leadership required. High level of influence in long-term portfolio strategy.
Anforderungen
- Advanced degree in Medicine, Pharmacy, Life Sciences, or related field
- Extensive experience in clinical development strategy
- Track record in leading global clinical programs
- Expertise in regulatory frameworks and submissions
- High-level scientific leadership and evidence generation
- Strategic thinking and scientific judgment
- Experience managing budgets and resource allocation
- Ability to represent organization in senior-level interactions
- Fluency in English
Aufgaben
- Provide strategic leadership for global clinical development
- Contribute to long-term portfolio strategy
- Guide evidence-generation planning
- Lead cross-functional scientific teams
- Collaborate with international stakeholders
- Oversee external partners and governance bodies
- Provide guidance for early and late-stage development
- Review study concepts and regulatory documentation
- Represent the organization in scientific forums
- Refine clinical study plans for scientific integrity
- Resolve issues during study execution
- Plan timelines, resourcing, and budgets
- Align clinical, regulatory, and medical affairs functions
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Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
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Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- IMPD
- CTD modules
Benefits
Attraktive Vergütung
- Market-related salary and benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- Long-term employee perspective
Sinnstiftende Arbeit
- High level of influence
Lockere Unternehmenskultur
- Skilled and fun colleagues
- Informal organization
Weiterbildungsangebote
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Über das Unternehmen
Octapharma
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit größten, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
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