Die KI-Suchmaschine für Jobs
QA Manager(m/w/x)
Beschreibung
Als zentrale Schnittstelle zum Engineering und zur Produktion stellst du die Compliance sicher und optimierst Prozesse, indem du Validierungen koordinierst sowie Audits und Inspektionen begleitest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium der organischen Chemie oder Wissenschaft (FH/Uni)
- •Erfahrung in chemischer Produktion und GMP-Umfeld (vorteilhaft)
- •Erfahrung in Qualifizierung von Analysegeräten und Produktionsanlagen
- •Erfahrung in Durchführung von Reinigungsvalidierungen (vorteilhaft)
- •Berufserfahrung in vergleichbarer Quality-Position (vorteilhaft)
- •Technisches Flair und Verantwortungsbewusstsein für Herstellprozesse
- •Geschickter Kundenumgang und Freude an interdisziplinärer Arbeit
- •Analytisches Denken, Selbständigkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Pragmatismus
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Abteilungen bei qualitätsrelevanten Prozessen und Fragestellungen unterstützen
- •Qualifizierungstätigkeiten und Reinigungsthemen fachlich begleiten
- •Abweichungsmeldungen und Änderungsanträge in interdisziplinären Teams bearbeiten
- •CAPA-Massnahmen abarbeiten und überwachen
- •Projekte aus QA- und GMP-Sicht betreuen
- •An Projektmeetings aktiv teilnehmen
- •Reinigungsvalidierungs- und Qualifizierungsdokumente erstellen und prüfen
- •Risk Assessments und Kalibrierungsdokumente anfertigen
- •Reinigungsvalidierung, Pest Control und Hygiene Monitoring koordinieren
- •QM-System durch Pflege und Erstellung von SOPs stetig verbessern
- •Behördliche Inspektionen und Kundenaudits vorbereiten und begleiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
- •Unkomplizierte Du-Politik
- •Flache Hierarchien
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Gute Verkehrsanbindung
- •Kostenlose Parkplätze
- •SBB-BonusPass
Mehr Urlaubstage
- •5 Tage mehr Ferien
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Anstellungsbedingungen
- Teleflex IncorporatedVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBülach
- Senn Chemicals AG
Laborant:in QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorDielsdorf - CCL Label AG
Mitarbeiter Qualitätssicherung Kartonagen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKleindöttingen - Walter Mäder AG
Chemikant / Produktionsmitarbeitender 3-Schicht 100 %(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKillwangen - Pfizer
Fachtechnisch verantwortliche Person / Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich
QA Manager(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
Als zentrale Schnittstelle zum Engineering und zur Produktion stellst du die Compliance sicher und optimierst Prozesse, indem du Validierungen koordinierst sowie Audits und Inspektionen begleitest.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium der organischen Chemie oder Wissenschaft (FH/Uni)
- •Erfahrung in chemischer Produktion und GMP-Umfeld (vorteilhaft)
- •Erfahrung in Qualifizierung von Analysegeräten und Produktionsanlagen
- •Erfahrung in Durchführung von Reinigungsvalidierungen (vorteilhaft)
- •Berufserfahrung in vergleichbarer Quality-Position (vorteilhaft)
- •Technisches Flair und Verantwortungsbewusstsein für Herstellprozesse
- •Geschickter Kundenumgang und Freude an interdisziplinärer Arbeit
- •Analytisches Denken, Selbständigkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Pragmatismus
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Abteilungen bei qualitätsrelevanten Prozessen und Fragestellungen unterstützen
- •Qualifizierungstätigkeiten und Reinigungsthemen fachlich begleiten
- •Abweichungsmeldungen und Änderungsanträge in interdisziplinären Teams bearbeiten
- •CAPA-Massnahmen abarbeiten und überwachen
- •Projekte aus QA- und GMP-Sicht betreuen
- •An Projektmeetings aktiv teilnehmen
- •Reinigungsvalidierungs- und Qualifizierungsdokumente erstellen und prüfen
- •Risk Assessments und Kalibrierungsdokumente anfertigen
- •Reinigungsvalidierung, Pest Control und Hygiene Monitoring koordinieren
- •QM-System durch Pflege und Erstellung von SOPs stetig verbessern
- •Behördliche Inspektionen und Kundenaudits vorbereiten und begleiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- •Kollegiales Arbeitsumfeld
- •Unkomplizierte Du-Politik
- •Flache Hierarchien
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Gute Verkehrsanbindung
- •Kostenlose Parkplätze
- •SBB-BonusPass
Mehr Urlaubstage
- •5 Tage mehr Ferien
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Anstellungsbedingungen
Über das Unternehmen
Senn Chemicals AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eine Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), die Aminosäurederivate und Peptide für die pharmazeutische und kosmetische Industrie herstellt.
- Teleflex Incorporated
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBülach - Senn Chemicals AG
Laborant:in QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorDielsdorf - CCL Label AG
Mitarbeiter Qualitätssicherung Kartonagen(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKleindöttingen - Walter Mäder AG
Chemikant / Produktionsmitarbeitender 3-Schicht 100 %(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKillwangen - Pfizer
Fachtechnisch verantwortliche Person / Qualified Person(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZürich